Recrutement CISBIO INTERNATIONAL

Apprenti Chargé de Pharmacovigilance H/F - CISBIO INTERNATIONAL

  • Saclay - 91
  • Alternance
  • CISBIO INTERNATIONAL
Publié le 2 Avril 2025
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Les missions du poste

À propos de l'entreprise :

Vous aspirez à contribuer à l'avancement des solutions de diagnostic de lutte contre le cancer ? Vous recherchez des défis stimulants au sein d'une entreprise engagée ?
Rejoignez notre équipe !

Chez CURIUM nous sommes spécialisés dans laproduction et la fourniture de traceurs radioactifs utilisés en médecine nucléaire.
- En permettant un diagnostic précis et un traitement précoce du cancer, ainsi que des maladies du coeur, du cerveau et des os, nos produits permettent à nos clients de proposer un traitement efficace et aux patients de bénéficier d'une prise en charge thérapeutique améliorée.

Avec un siège social situé à Paris et des bureaux dans le monde entier, nous nous positionnons en tant que partenaire de confiance pour les hôpitaux publics et privés, les radiopharmacies et les centres d'imagerie dans plus de 60 pays à travers le monde.

Le site de Saclay (91)

Ici nous développons, fabriquons et commercialisons des médicaments pour le diagnostic et la radiothérapie métabolique nucléaire à destination des patients principalement sur 4 grands axes cliniques : l'oncologie, la neurologie, la rhumatologie et la cardiologie.QUELLES SERONT VOS MISSIONS ?

Intégré(e) au sein de l'équipe Pharmacovigilance, en tant qu'apprenti(e), vous aurez l'opportunité d'être amené(e) à :

Participer à la réalisation d'un projet/travail d'analyse selon l'actualité du service de pharmacovigilance.

Réaliser des missions quotidiennes de Chargé de pharmacovigilance :
- Participer à la collecte, la saisie et l'évaluation des cas de pharmacovigilance (effets indésirables).
- Contribuer à la rédaction des rapports de pharmacovigilance en anglais (rapports périodiques de sécurité, rapports de synthèse, etc.).
- Echanger avec le service provider responsable de la saisie des cas.
- Participer à la veille bibliographique et réglementaire en matière de pharmacovigilance.
- Aider à la gestion du contrôle qualité mensuelle des cas de pharmacovigilances relatifs à l'utilisation des produits du portefeuille.

Le profil recherché

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Vous préparez un Bac +5, un Diplôme de Pharmacien, Master en Pharmacovigilance/Toxicologie, Diplôme d'Ingénieur ou équivalent, et vous souhaitez acquérir une expérience concrète dans le domaine de la pharmacovigilance.

Vous avez :
Des connaissances en pharmacologie, physiopathologie et en réglementation pharmaceutique.
Un intérêt pour la sécurité des médicaments et la protection des patients.
Une maîtrise des outils bureautiques (Pack Office).
Une première expérience en pharmacovigilance serait appréciée.
Une bonne maîtrise de l'anglais oral et surtout écrit est indispensable.

Vous êtes :
Rigoureux(se), organisé(e) et avez le sens du détail.
Doté(e) d'une bonne capacité d'analyse et de synthèse.
Discret(e) et respectueux(se) de la confidentialité.
Force de proposition et appréciez le travail en équipe.

Vous recherchez :
Un contrat d'Alternance d'une durée d'1 an pour la rentrée 2025.

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