Assurance Qualité Documentaire H/F - Efor Group

Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.comVous êtes rigoureux(se), organisé(e) et avez un goût prononcé pour la gestion documentaire ? Nous recherchons un(e) spécialiste en Assurance Qualité Documentaire pour renforcer notre équipe et contribuer à garantir la conformité des processus dans un secteur essentiel : l'industrie pharmaceutique.

Votre mission :
En tant que membre clé de notre département qualité, vous serez responsable de :
- La gestion et le contrôle des documents qualité (procédures, protocoles, rapports, etc.) conformément aux normes réglementaires.
- La vérification de la cohérence, de la conformité et de la traçabilité des documents.
- L'accompagnement des équipes opérationnelles dans la rédaction et la mise à jour des documents qualité.
- La participation aux audits internes et externes pour garantir le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP).
- La mise en place d'actions correctives et préventives liées à la gestion documentaire.

- Formation Bac +3 à Bac +5 en qualité, pharmacie, sciences ou équivalent.
- Une première expérience en assurance qualité ou gestion documentaire dans l'industrie pharmaceutique est un atout.
- Maîtrise des normes GMP et des exigences réglementaires.
- Excellentes compétences rédactionnelles et organisationnelles.
- Rigueur, esprit d'analyse et capacité à travailler en équipe.