
Expert mes H/F - Efor Group
- Champagne-au-Mont-d'Or - 69
- CDI
- Efor Group
Les missions du poste
Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.comEn tant qu'expert MES, vous interviendrez sur l'accompagnement des activités de préparation et de mise en oeuvre du MES (Manufacturing Execution System), du développement à la qualification.
Vous interviendrez notamment sur :
- La rédaction des spécifications pour la phase de construction de chaque module de processus, conformément aux données MSAT et de fabrication.
- Le développement et la construction des sous-PI et des PI dans Siemens OP Center pour chaque produit à intégrer dans EVF Building
- La réalisation de tests informels (SIT)
- La rédaction et exécution des protocoles de qualification o Préparation de la documentation obligatoire et des données de base associées
- La qualification des blocs et des PI (UAT)
- La rédaction des rapports relatifs aux activités de qualification
Le profil recherché
- Profil Bac +5
- Minimum 5 ans d'expériences
- Expertise en développement Siemens, idéalement en environnement pharmaceutiqu