Consultant Gestion de Projet en Pharmacovigilance H/F - IVIDATA Life Sciences

Qui sommes-nous ?

Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.

Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.

Chaque jour, nous les accompagnons sur l'ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu'à la phase d'industrialisation. Ainsi, nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.

Pour nous, l'expertise fait toute la différence.Rejoignez, vous aussi, notre communauté d'experts en Pharmacovigilance et participez activement à l'évolution du secteur des Life Sciences en tant que Consultant(e) Gestion de Projet en Pharmacovigilance H/F.

Vos responsabilités

Gestion de projets :
- Suivi et mise à jour des projets de transfert PV dans Smartsheet
- Coordination des phases de Due Diligence, Inbound et Outbound
- Préparation de rapports et de présentations PowerPoint pour les réunions clés
- Appui à la collecte de données pour les accords d'échange de données de sécurité (SDEA)
- Soutien aux activités de formation, de communication et à la mise à jour d'intranet

Support au programme
- Suivi du tracker, en lien avec les épidémiologistes
- Coordination des documents et ressources à l'échelle des études
- Mise à jour de la plateforme SharePoint du programme
- Coordination avec les équipes pour la migration documentaire (Veeva Vault CMS) et le contrôle qualité
- Soutien aux transferts TMF

Vos expertises
- Diplôme supérieur (Master ou plus) dans un domaine scientifique ou organisationnel
- Expérience significative en gestion de projet, idéalement dans un environnement réglementé (pharma/life science)
- Très bonne maîtrise des outils Smartsheet, PowerPoint, Excel, SharePoint
- Excellentes capacités rédactionnelles en anglais
- Autonomie, rigueur, sens de l'organisation, esprit d'initiative
- Aisance dans les environnements multiculturels et collaboratifs