Technicien de Qualité H/F - GI Life Sciences

Temps de travail : Temps plein

Mode de travail : Sur site



Rythme de travail : journée

Date de démarrage : Dès que possible

Intitulé de poste : Technicien(ne) de qualité

Lieu : Aulnay-sous-Bois

Temps de travail : Temps plein, journée, Sur site

Salaire : 2719 Euros bruts mensuels

Type de contrat : Intérim (Accroissement temporaire d'activité)

Durée : 1 mois

Missions :

· Réaliser et enregistrer les contrôles AC, MP, vrac, semi-finis et produits finis dans son laboratoire d'affectation

· Libérer ou bloquer les produits après contrôles

· Assurer l'identification et la traçabilité des produits contrôlés

· Analyser et traiter les non-conformes

· Prise en charge et animation des actions qualité (actions correctives, projets)

· Assurer en cas de besoin, tout ou partie de la mission de l'Homme Process

· Assurer, en cas d'absence du responsable, le bon fonctionnement du laboratoire quotidien

· Echanger avec les fournisseurs, la DGT, la RAD sur des problèmes et sur des axes d'amélioration

Compétences générales souhaitées :

- D'assimiler et de respecter les procédures de contrôle en vigueur pour les appliquer de façon fiable et rigoureuse

- D'effectuer les mises à jour des procédures internes, de ranger les documents internes et externes

- De favoriser le travail en équipe et de proposer des actions d'amélioration qualité en interne et en externe service

- De communiquer avec fiabilité, synthèse et réactivité

- D'organiser son travail et la répartition de sa charge, dans le respect des délais fixés

- Être capable de prioriser les urgences

- D'agir ou de réagir de sa propre initiative, sans sollicitation préalable de sa hiérarchie pour alerter, corriger ou éviter des non conformités

- De maitriser la bureautique pour effectuer des saisies dans le système court terme (libération, blocage, recherche de traçabilité...) + Excel / Word : création de fichiers, de suivis de dossiers...

- De s'impliquer sur la maîtrise de la sécurité au quotidien et sur la mise en conformité

Compétences métier :

- De maitriser la métrologie des équipement de contrôle et des réactifs, de participer à la validation des outils de fabrication et de conditionnement

- De connaitre les principes de fonctionnement des équipements de fabrication et de conditionnement pour rédiger les instructions de qualité (modes opératoires, validation zéro défaut)

- Prendre en charge les investissements sur demande du responsable laboratoire

- D'archiver les prélèvements et les données permettant de garantir une expertise pendant 4 ans, dans le respect de la sécurité et avec une accessibilité rapide

- D'être moteur pour le suivi et pour l'atteinte des objectifs fixées : indicateurs file d'attente de contrôle, % d'AC en certificat de conformité, % audits sur CC, % lots bloqués

Formation initiale souhaitée : DUT mesures physiques ou BTS/DUT Chimie

Compétences générales souhaitées :

- D'assimiler et de respecter les procédures de contrôle en vigueur pour les appliquer de façon fiable et rigoureuse

- D'effectuer les mises à jour des procédures internes, de ranger les documents internes et externes

- De favoriser le travail en équipe et de proposer des actions d'amélioration qualité en interne et en externe service

- De communiquer avec fiabilité, synthèse et réactivité

- D'organiser son travail et la répartition de sa charge, dans le respect des délais fixés

- Être capable de prioriser les urgences

- D'agir ou de réagir de sa propre initiative, sans sollicitation préalable de sa hiérarchie pour alerter, corriger ou éviter des non conformités

- De maitriser la bureautique pour effectuer des saisies dans le système court terme (libération, blocage, recherche de traçabilité...) + Excel / Word : création de fichiers, de suivis de dossiers...

- De s'impliquer sur la maîtrise de la sécurité au quotidien et sur la mise en conformité

Compétences métier :

- De maitriser la métrologie des équipement de contrôle et des réactifs, de participer à la validation des outils de fabrication et de conditionnement

- De connaitre les principes de fonctionnement des équipements de fabrication et de conditionnement pour rédiger les instructions de qualité (modes opératoires, validation zéro défaut)

- Prendre en charge les investissements sur demande du responsable laboratoire

- D'archiver les prélèvements et les données permettant de garantir une expertise pendant 4 ans, dans le respect de la sécurité et avec une accessibilité rapide

- D'être moteur pour le suivi et pour l'atteinte des objectifs fixées : indicateurs file d'attente de contrôle, % d'AC en certificat de conformité, % audits sur CC, % lots bloqués

- D'identifier les causes de non-conformes, de proposer des solutions et de mettre en place des actions correctives et préventives, contribuant à l'amélioration de la qualité