
Consultant Test & Rédaction Technique H/F - Segula Technologies
- Molsheim - 67
- CDI
- Segula Technologies
Les missions du poste
Accélérez votre carrière au sein d'un groupe d'ingénierie mondial à forte croissance. Chez SEGULA Technologies, vous travaillerez sur des projets passionnants et contribuerez à façonner l'avenir au sein d'une entreprise pour qui l'innovation est indissociable de l'ingénierie. Impression 3D, réalité augmentée, véhicule autonome, usine du futur... rythment le quotidien de nos 15 000 ingénieux collaborateurs, pourquoi pas le vôtre ? À côté de chez vous ou à l'autre bout de la planète, vous trouverez chez SEGULA Technologies l'opportunité qui donnera un sens nouveau à votre carrière !Contexte & Mission
Dans le cadre du développement de nouveaux équipements de bioprocédés à usage unique (culture cellulaire, purification, filtration) pour l'industrie pharmaceutique, nous recherchons un(e) consultant(e) pour un rôle hybride entre essais en laboratoire et rédaction technique.
Rattaché(e) à une équipe de chefs de projets R&D, vous interagirez également avec les ingénieurs Validation et Qualité. Votre mission sera répartie à 50% en laboratoire et 50% en bureau, avec une forte dimension opérationnelle et rédactionnelle.
Responsabilités Principales
- Conception et exécution d'essais
- Rédiger des protocoles d'essais pour les systèmes en développement.
- Réaliser les tests en laboratoire sur les équipements en phase de validation.
- Rédaction technique
- Produire une documentation technique de haute qualité :
- Guides utilisateur
- Fiches des pièces de rechange
- Rapports d'essais et de validation
- Assurer la conformité aux normes pharmaceutiques.
- Collaboration transverse
- Travailler en étroite collaboration avec les équipes R&D, Validation et Qualité.
- Participer à l'amélioration continue des processus techniques.
Le profil recherché
Profil Requis
Formation & Expérience
- Diplôme : Master en sciences ou formation d'ingénieur généraliste/électro-mécanique.
- Expérience : 3 à 5 ans, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou un environnement réglementé.
Compétences Techniques
- Rédaction technique : Excellente maîtrise pour produire une documentation claire et précise.
- Outils informatiques : Bonne connaissance de MS Office (Word, Excel).
- CAO : Expérience de base sur un logiciel de conception assistée par ordinateur (un atout).
- Langues :
- Anglais : Courant (oral et écrit, niveau technique).
- Français (un plus, mais non obligatoire).
Soft Skills
- Rigueur et précision : Capacité à travailler sur des sujets complexes avec exactitude.
- Esprit de synthèse : Savoir restituer des informations techniques de manière claire.
- Travail d'équipe : Bonne capacité de collaboration en environnement pluridisciplinaire.
Conditions & Environnement
- Lieu : Merck Molsheim (laboratoire + bureau).
- Temps partagé : 50% labo / 50% rédaction.
- Contrat : Mission en consulting (CDD ou freelance selon profil).