
Alternance - Stage Recherche et Développement Industrie Santé H/F - NP Plastibell
- Izernore - 01
- Alternance
- NP Plastibell
Les missions du poste
Intégrer le Groupe CLAYENS, c'est rejoindre l'un des leaders européens de la transformation de polymères, de composites et de pièces métalliques de précision. Fort de +5000 collaborateurs (+600M€ de CA), nous sommes présents à l'échelle mondiale au travers de nos 32 filiales françaises et internationales.
Nous oeuvrons au quotidien pour fournir à nos clients des technologies innovantes destinées à des applications de pointe en matière de conception et de production. Nos multiples savoir-faire nous permettent de répondre aux enjeux de secteurs variés, tel que l'automobile, l'aéronautique et la défense, les équipements de la maison, ou encore le médical.
Engagés pour une industrie qui conjugue innovation et responsabilité, nous incarnons notre slogan au quotidien : « A World of Opportunities ».
Notre filiale NP PLASTIBELL (+110 collaborateurs), fait partie des fournisseurs incontournables de l'industries de la Santé à travers le développement et la fabrication de pièces plastiques complexes, de dispositifs médicaux et de packagings pharmaceutiques. Le savoir-faire reconnu de NP PLASTIBELL en injection plastique nous permet de proposer à nos clients des solutions innovantes et un accompagnement complet et sur-mesure : de la conception de leur dispositif à leur production.Notre site NP PLASTIBELL recherche un ALTERNANT/STAGIAIRE RECHERCHE ET DEVELOPPEMENT INDUSTRIE SANTE (F/H) pour accompagner nos équipes.
Vous intégrez une équipe INNOVATION R&D SANTE et travaillez en lien étroit avec les départements Qualité, Industrialisation, Maintenance, Production.
C'est avant tout votre état d'esprit que nous recherchons pour contribuer à cette belle aventure !
Chez NP PLASTIBELL, nous recrutons nos collaborateurs avec l'idée qu'ils nous aideront à développer notre activité et nos méthodes de travail.
Sous la responsabilité du chef de projet R&D, vous conduirez un projet de R&D industrielle dans un environnement santé :
- Étude des niveaux de propreté des produits fabriqué en ISO7 et mise en place de méthodes de contrôle de la contamination pour répondre aux exigences de l'IEST-STD-CC1246D.
- Faire le bilan sur l'ensemble des éléments disponibles relatifs aux exigences des fabricants des dispositifs médicaux en termes de niveau de propreté des produits par classe de DM.
- Faire un état de lieu sur l'ensemble des productions en ISO 7 en cours : Définir et réaliser des tests de mesure des niveaux de propreté des produits fabriqués
- Recherche bibliographique (normes, thèses, publications) sur les sources de contamination : Identifier / Analyser les sources de contamination / corrélation avec les mesures - Définir les stratégies de contrôle de la contamination produit adaptée aux infrastructures de la société et à leur utilisation, en se basant sur les spécifications internes et les exigences client par rapport à la norme.
- Établir un protocole de contrôle de la contamination (protocoles et rapport en Français et en Anglais) en accord avec les procédures internes et référentiels applicables. Définir les BPF permettant d'améliorer les niveaux de propreté des produits / plan de formation des équipes
- Identifier/définir les stratégies de contrôle de la contamination produit adaptée aux infrastructures de la société et à leur utilisation, en se basant sur les spécifications internes et les exigences client par rapport à la norme. Définir le référentiel pour la société en termes de niveaux de propreté produit atteignables
- Réaliser une cartographie de solutions complémentaires permettant d'atteindre un niveau de propreté particulaire supérieur au référentiel défini.
- Participer à la définition d'un projet de développement d'une technologie de nettoyage industriel DM. Réaliser un état de lieu des technologies de nettoyage. Définir les spécifications du procédé en se basant sur les exigences produit / normes / client.
- Participer à la mise en place des documents du Système de Management de la Qualité relatifs aux protocoles validés.
- Apporter du support aux projets en industrialisation dans les questions liées aux niveaux de propreté produit.
Le profil recherché
Vous êtes en cours de formation INGENIEUR Conception Mécanique ou équivalent.
Vous êtes intéressé(e) par le milieu médical, idéalement, vous avez une première expérience dans le domaine de la santé.
La rigueur et la précision sont des valeurs qui vous tiennent à coeur dans l'exercice de vos fonctions.
Motivé(e) et volontaire, vous êtes autonome et vous cherchez un stage dynamique au sein d'un environnement industriel.
Vous êtes également force de proposition afin de proposer des solutions et actions à déployer sur le site.