Ingénieur Validation de Procédés Pharmaceutiques H/F - Efor Group
- Champagne-au-Mont-d'Or - 69
- CDI
- Efor Group
Les missions du poste
Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.comEn tant qu'ingénieur procédés, votre rôle sera de garantir la conformité des procédés de fabrication au fil du temps, tout en assurant leur efficacité.
- Assurer le maintien en état validé des procédés de fabrication conformément aux normes réglementaires et aux standards qualité de l'entreprise.
- Participer à l'analyse et à la résolution des écarts liés aux procédés.
- Collaborer avec les équipes de production, de maintenance et de qualité pour améliorer et optimiser les procédés en continu
- Gérer ou coordonner les études de revalidation périodique des procédés existants
Le profil recherché
- Bac +5 en génie des procédés, génie chimique, génie industriel ou équivalent (un master en lien avec la validation des procédés est un plus)
- Une première expérience réussie de 1 à 3 ans dans un rôle similaire au sein du secteur pharmaceutique
- Maîtrise des concepts de validation des procédés (IQ, OQ, PQ) et des réglementations associées (FDA, EMA, ICH, etc.)
- Rigueur, sens du détail et capacité à travailler sous pression