Chimiste Contrôle Qualité H/F - ADM.

Chez ADM, nous révélons le pouvoir de la nature pour donner accès à la nutrition partout dans le monde. Grâce à nos innovations de pointe, à notre portefeuille complet de solutions et d'ingrédients pour satisfaire tous les goûts, et à notre engagement envers un développement plus durable, nous donnons à nos clients une longueur d'avance pour relever les défis nutritionnels d'aujourd'hui et de demain. Nous figurons parmi les leaders mondiaux de la nutrition humaine et animale, et nous sommes la première entreprise mondiale de production et de transformation de matières premières agricoles. L'envergure, le savoir-faire, la vision, les infrastructures et l'expertise logistique d'ADM nous offrent un potentiel inégalé pour répondre aux besoins de l'agro-alimentaire, de la santé, du bienêtre et au-delà. De l'origine de l'idée à la solution prête à l'emploi, nous améliorons la qualité de vie à travers le monde. Pour en savoir plus, visitez le site www.adm.com.

En tant que filiale de ce groupe - ADM-SIO, PME de 150 salariés et située à Saint Laurent Blangy, près d'Arras, propose une vaste gamme d'huiles végétales hautement purifiées dont le profil nutritionnel et fonctionnel répond parfaitement aux besoins et exigences de ses clients dans l'industrie pharmaceutique, et dans les secteurs de l'alimentation humaine et animale.

Depuis sa création en 1907, ADM-SIO a adapté sa stratégie et son portefeuille produits aux tendances et challenges inhérents à l'industrie des huiles de spécialité, et connaît une croissance constante. En savoir plus sur www.adm.com et www.admsio.com.Afin de satisfaire les exigences du contrôle qualité pour nos produits alimentaire et pharmaceutiques, nous proposons un poste de Chimiste en CDI dans le Service Contrôle Qualité à la SIO, Saint Laurent Blangy.

Sous la responsabilité de la Responsable Contrôle Qualité API, vous serez en charge des analyses chromatographiques et physico-chimiques de matières premières, de produits en cours et de produits finis (principes actifs, excipients) en respectant les règles des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Vos principales missions sont :
- Réaliser, selon les grilles d'habilitation, les analyses des matières premières, produits en cours, produits finis,

notamment par chromatographie en phase gazeuse (CPG) : composition en acides gras et en chromatographie liquide (HPLC) : composition en stérols / dosage d'antioxydants / perméation de gel...
- Attester de la conformité des réceptions de matières premières
- Réaliser des opérations de maintenance et métrologie
- Respecter les rôles et responsabilités concernant la sécurité mentionnés dans les procédures en vigueur.

Le candidat retenu devra posséder les qualifications suivantes :
- Un Bac +2 minimum en chimie (BTS / DUT/licence),
- Culture Pharmaceutique (Bonnes Pratiques de Fabrication),
- Expérience 5 ans minimum souhaitée
- Connaissance approfondie en chromatographie liquide (HPLC) et gazeuse (CPG) et des logiciels associés
- Organisé(e) et autonome, vous faites preuve de rigueur
- Vous avez un goût prononcé pour l'analyse, le sens du contact et du travail en équipe