Technicien d'Analyse en Biologie Médicale - Biologie Moléculaire - H/F - Fonction publique Hospitalière

Missions du service :

L'unité de Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie (GMMHO) a pour mission le développement, la mise en place et la réalisation des activités de biologie moléculaire permettant le diagnostic de pathologies héréditaires ou acquises.

Le diagnostic consiste en l'analyse des variations du message génétique (ADN, ARN) et leur expression fonctionnelle.L'unité met en oeuvre des techniques de biochimie, de biologie cellulaire et de génétique moléculaire permettant la réalisation des études diagnostiques. La majorité des techniques utilisées recouvre cependant le champ de la biologie moléculaire.

Les activités de l'unité s'inscrivent dans le cadre de centres de références ou de compétences locaux ou nationaux :
- - Centre de Ressource et de Compétence de Mucoviscidose (CRCM) de Grenoble
- - Centres de Référence Maladies Rares- - Neuromusculaire, Rhône-Alpes,

- - Angioedèmes à kinines, National

- - Anomalies du développement, Rhône-Alpes

- - Arythmies cardiaques, Rhône-Alpes
- - Réseaux biocliniques pour le syndrome de Lowe et l'Hyperthermie maligne
- - Les Filières de Soins Maladies Rares (FILNEMUS, CARDIOGEN...)
- - Groupe Génétique et Cancer
- - Fédération de génétique moléculaire des Cancers du CHUGA

Les différents postes de travail comportent la réalisation des activités suivantes :
- - Réception et tri des échantillons, prétraitement, aliquotage et conservation à température préconisée jusqu'au traitement lorsque cela s'avère nécessaire. Enregistrement des échantillons.
- - Méthodes pré analytiques et contrôles d'échantillons :
- - Extraction d'ADN ou ARNen vue de leur analyse moléculaire à partir d'échantillons tumoraux congelés ou fixés et inclus en paraffine, de sang ou de tissus congelés

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- - Planification des analyses
- - Traitement des échantillons selon différentes méthodes d'analyses :
- - Recherche de mutations par séquençage NGS, PCR-séquençage Sanger, analyses de fragments ou qPCR
- - Analyses de marqueurs moléculaires des tumeurs solides : mutations (NGS et qPCR)
- - Saisie et validation technique des résultats après vérification de leur concordance avec les données disponibles
- - Utilisation de mesure du chlore sudoral (prélèvement et analyse)
- - Mise au point de nouvelles techniques de biologie moléculaire et de biochimie génétique
- U...