Responsable Projets Développement Industriel H/F - Ceva Santé Animale

Responsable Projets Développement Industriel H/F

The success of a company depends on the passionate people we partner with.

Together, let's share our talents.

As a global leader in animal health, Ceva Animal Health believes our success is linked to our passionate people researching, developing, producing and supplying innovative health solutions for all animals, which contributes to the future of our diverse planet.

We are committed to ensuring the highest possible level of care and well-being for farm animals (poultry, pigs, ruminants), companion animals (dogs and cats) and wildlife.

Indeed, Our Together, Beyond Animal Health vision emphasizes that the health and wellbeing of people, animals and our planet are totally interlinked. More than ever, Ceva is committed to a "One Health" approach.

As part of our Diversity, Equity and Inclusion policy, Ceva Animal Heath is committed to the employment of people with disabilities and will make reasonable accommodations throughout the interview process to ensure an inclusive and accessible experience for all applicants. To request an accommodation, please contact a member of the Ceva Talent Acquisition team.

missions :

Ceva recherche son/sa Responsable Projets Développement Industriel (H/F), pour un poste en CDI, à pourvoir immédiatement, basé sur le Campus de Libourne, à 30 minutes de Bordeaux (33).

Rattaché·e au manager du service GID, vous jouerez un rôle clé dans la transposition industrielle des projets stratégiques, notamment pour les nouveaux produits et les transferts. Vous interviendrez de manière proactive pour assurer le bon passage de la phase développement à la phase commerciale.

Vos responsabilités incluent :

1. Pilotage des projets d'industrialisation
· Participer à la définition de la stratégie d'industrialisation.
· Contribuer au choix des procédés lors du développement pharmaceutique (approche Quality by Design).
· Assurer la coordination efficace entre les équipes R&D et industrielles.
· Rédiger les protocoles et rapports d'optimisation et de validation des procédés.
· Suivre la production des lots en conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), analyser les résultats (notamment via des outils statistiques).
· Garantir la livraison de produits conformes aux exigences internes, marketing et marché.
· Veiller au respect des coûts, délais et spécifications techniques.
· Intégrer les évolutions techniques et réglementaires dans les projets.

2. Support technique au site de production :
· Contribuer aux réunions de validation des changements fournisseurs ou procédés.
· Participer activement aux résolutions de problèmes liés aux procédés de fabrication (trouble shooting).
· Proposer et encadrer des essais galéniques ou industriels ; animer des analyses de risques (type AMDEC).

3. Implication dans la vie du service :
· Contribuer à la rédaction de procédures, participer aux audits et inspections, au suivi documentaire et aux réunions d'équipe.

Your
profile :

Diplôme d'ingénieur ou de pharmacien avec une expérience confirmée (minimum 3 ans) en industrie pharmaceutique.

· Expérience solide en gestion de projets : coordination d'équipes pluridisciplinaires, animation de réunions.
· Connaissances appréciées des procédés de fabrication des formes injectables, des contraintes environnementales et du cadre réglementaire.
· La connaissance des principes du Quality by Design et des outils statistiques (type Minitab) serait un plus.
· Esprit d'analyse et de synthèse, rigueur, sens de l'organisation et aptitude à gérer plusieurs projets en parallèle.
· Capacité à faire preuve de leadership, à fédérer les équipes et à porter les projets avec engagement.
· Forte proactivité, sens des responsabilités et autonomie dans la prise d'initiatives.
· Maîtrise de l'anglais (écrit et oral) pour évoluer dans un environnement international.
· Disponibilité ponctuelle pour travailler en horaires décalés (3x8) et effectuer des déplacements (France/étranger).

Diplôme d'ingénieur ou de pharmacien avec une expérience confirmée (minimum 3 ans) en industrie pharmaceutique.

· Expérience solide en gestion de projets : coordination d'équipes pluridisciplinaires, animation de réunions.
· Connaissances appréciées des procédés de fabrication des formes injectables, des contraintes environnementales et du cadre réglementaire.
· La connaissance des principes du Quality by Design et des outils statistiques (type Minitab) serait un plus.
· Esprit d'analyse et de synthèse, rigueur, sens de l'organisation et aptitude à gérer plusieurs projets en parallèle.
· Capacité à faire preuve de leadership, à fédérer les équipes et à porter les projets avec engagement.
· Forte proactivité, sens des responsabilités et autonomie dans la prise d'initiatives.
· Maîtrise de l'anglais (écrit et oral) pour évoluer dans un environnement international.
· Disponibilité ponctuelle pour travailler en horaires décalés (3x8) et effectuer des déplacements (France/étranger).