Chef.Fe de Projet au Centre de Développement Analytique de Delpharm Brétigny H/F - DELPHARM

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'Euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.Rattaché (é) au Responsable Développement Analytique du site de Brétigny, vous participez à l'organisation ainsi que les orientations des projets, en lien avec les objectifs du Centre.

Améliorer la vie des patients signifie pour Delpharm de livrer à temps ses clients des produits sûrs et conformes.

En rejoignant Delpharm, vous contribuerez chaque jour à améliorer la vie d'innombrables patients à travers le monde.

C'est ce qui donnera du sens à votre métier au quotidien !

Notre groupe à la capacité de produire 40 000 doses à la minute, ce qui représente + d'1 milliard de boites de médicaments par an expédiées dans 140 pays.

Votre objectif principal est de gérer les projets de développement analytique.

Activités du poste :
- Etablir les offres commerciales correspondantes aux activités à réaliser et en définissant : les risques, les coûts et les délais.
- Assurer la recherche bibliographique en lien avec le projet.
- Être l'interlocuteur client pour la partie analytique : développement, validation, transfert, stabilité.
- Définir le planning, les mises au point analytiques, les validations des procédures opératoires, les contrôles et les transferts analytiques.
- Superviser le déroulement des activités prévues avec le chef d'équipe, les techniciens du service développement analytique et si besoin du contrôle qualité.
- Valider que toutes les activités dans le cadre d'un projet, ont été formellement commandées par le client.
- Assurer le suivi de facturation.
- Contrôler que les temps passés sont conformes aux temps vendus pour les activités réalisées à date.
- Alerter en cas de dépassement des temps passés et proposer des mesures correctrices et correctives ainsi que l'approche commerciale à tenir.
- Apporter le support scientifique et technique nécessaire aux techniciens dans le cadre des projets conduits, ainsi que leur organisation sur les projets.
- Rédiger ou vérifier des protocoles et des rapports de validation et de transfert analytique

Titulaire d'un diplôme de Doctorat, Pharmacien, Ingénieur ou d'un Bac +5 avec une spécialisation en chimie analytique.

Expériences :
- 5 ans en développement analytique dans le domaine pharmaceutique.
- 5 ans en management d'équipe. (direct ou transversal)

Compétences techniques :
- Expertise en développement et en validation analytique.
- Expérience en gestion de projets.
- Connaissances réglementaires : BPF, BPL, ICH, GMP et pharmacopées.
- Management direct et/ou transversal.
- Connaissance des outils informatiques de Pack Office.
- Anglais niveau B2 à C1 minimum (lu, parlé, écrit).

Compétences comportementales :
- Animé(e) par le sens du service client.
- Leadership et accompagnement du changement.
- Rigueur, organisation et forte capacité d'analyse et de synthèse.
- Sens de l'anticipation et ayant une résilience au stress.
- Orientation résultats et solutions.
- Aptitudes relationnelles, avec une capacité à travailler en équipe et en transverse.