Contrôleur Qualité Produit H/F - Actua

ACTUA, agences d'emploi (Intérim, CDD, CDI) : 35 agences dans le grand quart Nord-Est.

Avec 1 500 entreprises partenaires et 2 700 intérimaires délégués chaque mois, ACTUA est un acteur majeur du recrutement.

Labellisé HappyIndex®AtWork avec une note de 4,43/5, ACTUA se classe 2 entreprise de services où les collaborateurs sont les plus épanouis.

Dans le cadre de sa politique RSE, tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Contrôleur Qualité Produit (H/F) - CDD 6 mois - Agglomération Troyenne - Industrie Médicale

Vous souhaitez intégrer une entreprise engagée dans l'innovation médicale et contribuer à la qualité de dispositifs qui changent la vie des patients ? Rejoignez une structure à taille humaine au sein d'un groupe international dynamique !

Nous recherchons un(e) Contrôleur(se) Qualité Produit pour renforcer l'équipe Qualité de notre client, spécialisé dans le secteur médical.Vos missions Sous la responsabilité du Responsable Qualité Sénior, vous serez en charge de :

- Vérifier la conformité des produits selon les normes qualité en vigueur ;

- Réaliser la réception physique des produits achetés (quantité, intégrité, conformité) ;

- Gérer la logistique des audits de dose à la demande de l'ingénieur Qualité Distribution ;

- Organiser les échanges de leurres pour le packaging avec les fournisseurs ;

- Constituer, vérifier, archiver et mettre à disposition les dossiers de lots (DHR) ;

- Coordonner la logistique des équipements de contrôle avec les laboratoires externes ;

- Gérer les expéditions de produits en lien avec les réclamations clients ;

- Participer, selon les besoins, à la gestion des non-conformités fournisseurs et à certains contrôles additionnels.

Informations pratiques

- Type de contrat : CDD de 6 mois

- Date de démarrage : URGENT - Dès que possible

- Statut : Non-cadre

- Rémunération : Taux horaire basé sur un salaire annuel de 26 000 €

- Temps de travail : 38h30 / semaine du lundi au vendredi

Votre profil Connaissances techniques :

- Bac +2 minimum dans le domaine de la Qualité, pharmaceutique ou dispositifs médicaux ;

- Maîtrise des normes : EN ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 ou ISO 9001 ;

- Bonne maîtrise des outils bureautiques ;

- Anglais professionnel (lu, écrit, parlé).

Savoir être :

- Autonomie, rigueur, sens de l'organisation ;

- Esprit d'analyse et de synthèse ;

- Bon relationnel et communication fluide ;

- Adhésion aux valeurs du Groupe ;

- Capacité à évoluer dans un environnement multiculturel.

Pourquoi nous rejoindre ? - Intégrez une entreprise à fort impact dans le domaine de la santé ;

- Relevez un challenge concret au sein d'une équipe soudée et dynamique ;

- Développez vos compétences dans un environnement exigeant, normé et stimulant.

Ref : sap8gyidcy