Support Cq Qualif - Valid H/F - Selfing

SELFING est une société de conseil active dans les métiers de l'ingénierie, de la technologie de l'information, des services opérationnels et fonctionnels des entreprises.

L'ADN de SELFING se résume en 5 fortes valeurs : professionnalisme, expertise, fiabilité, qualité, réactivité.

SELFING se développe en privilégiant une proximité constante avec ses clients et ses consultants : management de proximité, qualité de service et recherche permanente de la performance afin d'offrir une satisfaction optimale à ses clients et à ses collaborateurs.

SELFING est présente sur les principaux secteurs d'activités, tels que l'énergie, l'environnement, la banque et l'assurance, le le Multimédia et le Numérique, la Grande Distribution, les transports, l'Industrie manufacturière, la santé et les sciences de la vie.

Nos consultants participent aux projets de développement et d'innovation de nos clients, tant sur des problématiques d'expertises techniques que managériales ou organisationnelles, en France et à l'international.

Afin de mener à bien nos nombreux projets, nous sommes amenés à rechercher et recruter de nouveaux talents à fort potentiel, selon les trois modes suivants :
- Candidats répondant à un projet spécifique ponctuel chez un client,
- Candidats présentant des compétences fréquemment demandées par des clients permettant d'anticiper nos réponses à leurs différents besoins,
- Candidats correspondant à une demande d'embauche directe d'un client.Au sein de notre agence du Nord, nous recherchons pour le compte de notre client, issu du secteur pharmaceutique, un support qualif/valid.

Il s'agit d'intervenir au sein du service Laboratoire.

La mission est basée à Calais (62).

Dans le cadre de qualifications d'équipements et de logiciels de laboratoire (nouveaux ou suite migration Windows 11), nous recherchons un support qualif/valid au laboratoire.

En tant que Support CQ Qualif/Valid : vos missions incluront :
- Gestion des URS et analyses de risques.
- Revue des protocoles/rapports de FAT/SAT/QD/QI/QO/QP/VP.
- Gestion de la qualité.

Formation :

De formation supérieure scientifique (Master 2/ Ingénieur), vous disposez au minimum d'une expérience de 3 ans sur un poste similaire dans un environnement pharmaceutique.

Savoir-faire :
- Bonne connaissance cGMP, BPF, 21 CFR part11.
- Connaissance entreprise et groupe.
- Qualification / validation des systèmes informatisés.
- Bonne connaissance des équipements de laboratoire.
- Maîtrise de l'anglais.

Savoir-être :
- Facultés d'analyse et de synthèse (rédactionnelle, expression orale et conduite de réunions).
- Bonne analyse de risques.
- Capacité à prendre des décisions.
- Force de proposition.
- Goût pour le terrain et esprit pragmatique.
- Esprit d'équipe et collaboratif.