Rédacteur Technico-Réglementaire Pharmaceutique H/F - Efor Group

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.comVous interviendrez dans la gestion des activités réglementaires liées aux produits pour le développement de nouveaux vaccins.
- Etablissement et justification des spécifications de contrôle (tests libératoires et de caractérisation) pour produits mRNA
- Révision et livraison des dossiers analytiques des lots
- Gestion de la planification, coordination avec tous les acteurs impliqués dans les différents processus
- Mise à disposition des documents permettant de mettre en place les analyses dans les laboratoires

- Bac +5 en sciences de la vie (pharmacie, biologie, chimie, etc.)
- Excellentes compétences rédactionnelles en français et en anglais.
- 2 à 5 ans d'expériences sur un poste similaire
- Maîtrise des réglementations pharmaceutiques européennes (EMA) et internationales (FDA, ICH).