
Technicien de Laboratoire Physico-Chimie H/F - Expectra
- Châtillon-sur-Chalaronne - 01
- Intérim
- Expectra
Les missions du poste
Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.
Les consultants du Département Ingénierie & Industries vous proposent des opportunités de carrière.Nous recherchons pour le compte de notre client un(e) Technicien(ne) de laboratoire physico-chimie
Chaque jour, nous relevons le défi de faire la différence dans le monde et voici comment le rôle
d'Analyste de Laboratoire Contrôle Qualité aura un impact :
Dans le respect des procédures applicables, des Bonnes Pratiques de Fabrication, du Code de la Santé
Publique et du planning, le ou la titulaire est en charge d'analyses permettant d'évaluer la qualité des
produits.
Responsabilités clés pour ce poste :
- Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières, des intermédiaires de
production et des produits finis
- Réaliser les analyses physico-chimiques des stabilités
- Vérifier les résultats par rapport aux spécifications et aux tendances et les saisir dans les
supports appropriés
- Initier une investigation analytique en cas de résultat non conforme, hors tendance ou
atypique. Compléter cette investigation au fur et à mesure de son avancée
- Respecter les plannings et les délais impartis aux analyses, s'inscrire dans l'engagement du
site à délivrer les médicaments en temps voulu aux patients
- Respecter les consignes HSE, les procédures et le système Qualité en place
- Participer aux actions d'amélioration continue et aux tâches collectives du laboratoire
Attention, horaires variables,
Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée d'un an.
Le profil recherché
Diplômé(e) d'un Bac +2 ou Bac +3 en chimie analytique, avec au moins 2 ans d'expérience du contrôle qualité physico-chimique dans le secteur pharmaceutique. Vous connaissez les techniques d'analyses usuelles : HPLC, UV, IR, dissolution, CPG mais aussi Empower, SAP et le Pack Office.
Maitrisez les bonnes pratiques de fabrication et référentiels applicables à l'industrie pharmaceutique.
Des compétences rédactionnelles vous seront demandés.