Chef.Fe de Projet #N512025 H/F - Fareva Mirabel

Le Groupe FAREVA est aujourd'hui l'un des leaders mondiaux dans la sous-traitance de production et de conditionnement à façon de produits cosmétiques, pharmaceutiques, industriels et ménagers.

Le site de Production de FAREVA Mirabel est spécialisé dans la fabrication de médicaments stériles, ophtalmiques et injectables. Il est une filiale du groupe FAREVA et approvisionne ces médicaments dans le monde.

FAREVA Mirabel place au coeur de ses préoccupations, l'inclusion et la diversité en s'engageant notamment dans l'égalité professionnelle et l'emploi de salariés en situation de handicap.Dans le cadre de l'introduction de nouveaux produits sur la ligne de production de formes lyophilisées, vous coordonnez les différentes composantes des projets.

Pour réussir dans cette mission, vous devez travailler en transversalité avec les différentes parties prenantes du site.

À ce titre, vous devez :
Définir le périmètre du projet en élaborant le cahier des charges.
Suivre la conception du projet du début à la fin.
Participer à la définition de l'organisation du projet : besoins en ressources humaines, matériels et délais.
Assurer la communication avec les clients, recueillir leurs besoins et garantir leur prise en compte dans les projets
Définir les indicateurs de projets (KPI) et assurer un reporting régulier à la direction et aux clients
Estimer les coûts, définir et suivre le budget du projet.
Analyser et anticiper les besoins opérationnels et techniques du projet.
Assurer la qualité du projet notamment par la supervision des phases de qualification, validation et documentation associée
Négocier avec des fournisseurs et suivre les prestations sous-traitées.
Suivre les engagements contractuels.
Animer l'équipe projet et assurer la coordination avec les différents services internes
Être garant de l'avancement du projet, alerter et faire remonter les problèmes si la résolution ne peut être faite à votre niveau tant sur les aspects techniques, financiers ou humains

Compétences requises
- Connaître l'environnement pharmaceutique stérile.
- Pouvoir s'exprimer en anglais professionnel.
- Connaître des Bonnes Pratiques de Fabrication.
- Adopter une vision globale et stratégique.
- Travailler en équipe et en transversalité avec l'ensemble des services du site impliqués dans le projet.
- Posséder des qualités relationnelles
- Être dynamique, rigoureux(se) et méthodique
- Avoir du leadership.
- Savoir travailler sous pression afin d'atteindre les objectifs fixés dans les délais impartis.
- Etre adaptable et réactif(ve).

Diplôme niveau Bac +5 ou école d'ingénieur dans le domaine du développement pharmaceutique associé à une expérience professionnelle d'au moins 10 ans dans des fonctions similaires, dont 2 à 3 ans en Industrie Pharmaceutique, idéalement en environnement stérile.