Ingénieur Bioprocédé H/F - Rexia

REXIA : être une société de conseil autrement.

Créée en 2012 par plusieurs consultants en ingénierie industrielle, REXIA a pour mission de rendre le métier de consultant plus humain et plus stable. Nos valeurs de bienveillance et de proximité, permettent à nos collaborateurs de s'épanouir professionnellement et personnellement d'une part grâce à une mobilité régionale, d'autre part puisque nos clients nous sollicitent pour des missions à haute valeur ajoutée de minimum 1 an, voir plus selon le secteur d'activité. Nous accordons une véritable importance au suivi régulier de nos Consultants.

Nos clients nous font confiance depuis des années, dans divers secteurs de l'industrie, grâce à l'expertise et à la qualité des missions techniques réalisées par nos équipes. Nos fondateurs sont encore actifs sur le terrain, garantissant une réelle compréhension des enjeux de nos missions.

Chez REXIA, nous valorisons la dimension humaine à travers des événements trimestriels et des rencontres mensuelles, véritables moments de partage et d'échange. Nos Rexien.nes sont encadré.es par d'autres consultant.es expérimenté.es : ce management représente une véritable perspective d'évolution pour nos collaborateurs.

Enfin, notre processus de recrutement est simplifié : un seul entretien technique et RH combiné, puis notre équipe expérimentée vous préparera à la réunion technique de qualification avant de rencontrer le client.Dans le cadre d'une collaboration avec notre client du secteur pharmaceutique, nous recherchons un Ingénieur Industrialisation Bioprocédé (F/H)

Dans un contexte de support aux activités CMC des procédés de nouveaux produits à ARN messager, votre rôle sera de :
- Coordonner et réaliser les activités de Quality by design lié à la robustesse du précédé
- Rédiger les Protocoles et rapport de robustesse
- Apporter un support à la définition de la control strategy

- De formation Bac +5/ingénieur, vous possédez une d'expérience sur un poste similaire en industrie pharmaceutique.
- Vous avez mis en pratique l'approche Quality By Design
- Vous savez faire preuve de rigueur et avez un esprit de synthèse
- Vous êtes à l'aise avec les activités rédactionnelles.
- Vous avez déjà travaillé en environnement GMP/BPF