Attaché - Attachée de Recherche Clinique Arc H/F - Centre Hospitalier de Rodez Hopital Jacq

Activités transversales et institutionnelles
- Participation aux réunions de la Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation (DRCI et toute
réunion ou commission en lien avec son activité.
- Appui au choix stratégique des études
- Participer à la rédaction du rapport d'activité annuel de la DRCI
- En cas d'absentéisme, assurer la continuité des tâches critiques de l'activité de recherche dans les
disciplines qui ne sont pas les siennes initialement
- Être force de proposition pour améliorer l'organisation des process de l'activité de recherche
- Participer à la promotion de l'activité de recherche et aux actions de communication dans le GHT auprès des étudiants et professionnels des différents établissements
- Directrice adjointe des affaires médicales et de la recherche clinique
- Responsable adjointe des affaires médicales et de la recherche clinique

Relations internes :
- Attachés de Recherche Clinique de l'établissement
- Membres de la Commission de la Recherche Clinique et de l'Innovation
- Président de la CME
- Investigateurs
- Equipes médicales et paramédicales

Relations avec les partenaires extérieurs :
- CHU de Toulouse
- Membres H2O Recherche
- Instances administratives et réglementaires pour les autorisations, validations et suivis des études cliniques
- GIRCI-SOHO, Inca,...

Compétences :
Connaissance de la réglementation en recherche clinique, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
Connaissances générales en santé, pharmacologie et éthique
Maîtrise des outils bureautiques et des logiciels métier (eCRF, CTMS, etc.)
Anglais scientifique

Savoir-être :
Autonomie, rigueur et organisation
Aptitude au travail en équipe dans un environnement pluridisciplinaire
Respect de la confidentialité et du secret professionnel

Profil et formation requis pour exercer le métier :

Bac +3 ou équivalent dans le domaine de la santé, avec un DIU FARC (ou autre diplôme ou certification dans le domaine).
Expérience en recherche clinique appréciée
Conditions d'exercice : temps plein à 38h/semaine avec RTT.
Horaires : du lundi au vendredi : 8h30 - 17h.
Lieu d'exercice : Centre Hospitalier Jacques Puel à RODEZ.

Experience : Débutant accepté

Compétences : Réglementation des essais cliniques, Contrôler la conformité des données, Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat, Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance, Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Qualification : Employé qualifié

Secteur d'activité : Activités hospitalières

Liste des qualités professionnelles :
Etre force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.
Etre à l'écoute, faire preuve d'empathie : Capacité à écouter activement, réceptionner des informations et messages, faire preuve d'ouverture d'esprit et de diplomatie.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.