Alternant Assurance Qualité H/F - Merck Group

Exprimez votre talent avec nous !

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l'innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics.Ensemble, nous voyons grand et avons à coeur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C'est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d'esprits curieux qui souhaitent imaginer l'impossible avec nous.

Tous unis pour les patients : l'objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d'aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l'évolution de carrière à travers la planète.

Votre rôle :

Basé(e) sur le site de production pharmaceutique de Calais (62), en tant qu'alternant(e), vous serez rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Opérationnelle du site de Calais. Vous participerez aux diverses activités liées au pôle Assurance Qualité Opérationnelle et plus particulièrement à l'amélioration des processus de qualitification et validation.

À ce titre, vous :
- Rédigez, vérifier les protocoles et rapports d'essai ou de qualification/validation sur les sujets confiés de manière cohérente, scientifique et en adéquation avec le système qualité du site,
- Définissez la stratégie de qualification/validation des équipements et procédés du site, et veillez à ce que cette dernière respecte les GMP,
- Améliorez les processus qualification/validation existants,
- Participez au processus de gestion des déviations et CAPA,
- Participez à l'ouverture et au suivi des Change Control sur les sujets confiés,
- Développez de nouveaux outils de gestion des indicateurs qualité.

Qui vous êtes :
- Diplômé Bac +2/ Bac +3
- Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et possédez une bonne capacité de synthèse ainsi qu'un bon esprit d'équipe.
- La maîtrise de l'Anglais est indispensable.
- Une connaissance des environnements GMP est appréciée.

Ce que nous offrons : nous sommes des esprits curieux, issus d'horizons variés et de perspectives et d'expériences de vie diverses. Nous croyons que cette diversité stimule l'excellence et l'innovation, renforçant ainsi notre capacité de leader dans les domaines de la science et de la technologie. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à des opportunités de développement et pour que chacun avance à son propre rythme. Rejoignez-nous pour construire une culture d'inclusion et d'appartenance qui impacte des millions de personnes et permet à chacun d'accompagner le progrès humain !

Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe dont la vision est de stimuler les découvertes pour élever l'humanité !