Attache de Recherche Clinique Cra - H/F - Fonction publique Hospitalière

Le CH Charles perrens recrute dès que possible un/e attaché/e de recherche clinique - CDD de 6 mois à temps plein - CRA

Mission générale du poste :

1. Soutien au développement de la recherche médicale et paramédicale au CH Charles Perrens et au CRA.

2. Accompagnement des investigateurs (personnels médicaux et paramédicaux).

3. Aide à la réponse aux Appels d'Offres par l'élaboration et la rédaction de documents technico-réglementaires relatifs aux projets de recherche.

4. Planification, pilotage et coordination des projets de recherche, en coopération avec l'ensemble des intervenants.

Activités principales :

Identifie les besoins et coordonne les moyens des équipes investigatrices, en veillant à l'efficacité et à la qualité des activités selon la réglementation en vigueur ;

Apporte du support opérationnel et technico-réglementaire aux équipes investigatrices ;

Coordonne la mise en place et le suivi du projet en lien avec l'investigateur et les membres de l'équipe projet et les centres associés ;

Effectue le suivi logistique des essais cliniques (circuit patient, circuit d'échantillon, circuit de prélèvement, circuit des médicaments...)

Participe au recrutement des participants.

Recueil des données, mises à jour des cahiers d'observations, saisie dans les bases de données

Met en oeuvre le déploiement de moyens nécessaires aux projets suivis ;

Rédige les documents techniques, des notes de synthèse ;

Rédige et met à jour la documentation, des tableaux de bord...

Tient à jour des données / des fichiers relatifs dans le respect de la réglementation RGPD ;

Élaboration et mise en place du plan d'archivage des documents

Réalise la veille spécifique à son domaine d'activité

Diplôme et/ou qualification :

Niveau II (Bac +3) ou niveau I (Bac +5)

Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques type DIU ARC

Connaissances :

Connaissance de l'anglais scientifique

Maîtrise la réglementation relative à la recherche clinique

Connaissances en matière de qualité et de gestion des données
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Connaissances de l'organisation de la recherche institutionnelle, académique et les procédures relatives aux Appels à Projets

Connaissances en biologie/neurosciences, psychiatrie serait un plus.

Savoir être :

Posséder de bonnes capacités d'écoute et relationnelles

Bonnes capacités à communiquer avec les différents interlocuteurs institutionnels et autres

Capacité de travailler en équipe

Capacité d'animer et de mobiliser les membres de l'équipe afin de mener à bien les projets

Capacité de faire un retour d'information et d'alerter les responsables fonctionnels et hiérarchiques en charge du suivi de la recherche

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