Attaché de Recherche Clinique Expérimenté en Investigation Arc H/F - Centre Eugène Marquis

Le Centre de Lutte Contre le Cancer Eugène Marquis (CLCC), situé à Rennes, est un Etablissement de Santé Privé d'Intérêt Collectif (ESPIC) à but non lucratif qui joue un rôle majeur dans la prise en charge des cancers de la Région Bretagne.
L'établissement assure une mission de soins, de recherche et d'enseignement dans le domaine exclusif de la cancérologie.
Le Centre offre une prise en charge globale des patients et une réelle proximité dans le suivi de leurs parcours de soins.
Membre du groupe UNICANCER, le Centre emploie plus de 475 salariés dont environ 65 Praticiens, biologistes et chercheurs. Il accueille plus de 21 000 patients par an.Au sein du de la Direction de la Recherche Clinique, cellule investigation, le titulaire du poste assiste les médecins et responsables de la recherche dans les différentes étapes de mise en oeuvre des protocoles, du traitement des données et de la validation des essais cliniques de phases précoces (phases I-II).

MISSIONS :
- Assister les responsables de recherche dans la gestion des essais cliniques de phases précoces et plus généralement des dossiers de recherche lors des différentes étapes d'une étude clinique, de l'initiation à l'archivage dans le respect de la réglementation
- Organiser des réunions de mises en place des essais avec le promoteur
- Contrôler la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets cliniques dont l'établissement est investigateur
- Suivre les procédures liées aux protocoles d'essai clinique
- Assurer le suivi logistique des essais cliniques (circuit patient, circuit d'échantillon, circuit de prélèvement...)
- Contribuer à l'éligibilité des patients
- Gérer le circuit des prélèvements et des médicaments, des examens et des RDV des patients en collaboration avec l'équipe d'infirmières de recherche clinique/infirmières de phases précoces et les assistantes de planification
- Veiller au suivi des patients en collaboration avec les investigateurs (screening, inclusion, visite de suivi, rappel téléphonique, récupération de données...) et les infirmières de recherche clinique/infirmières de phases précoces
- Recueillir les données, mettre à jour les cahiers d'observations, saisir dans les bases de données
- Suivre les événements indésirables
- Préparer les visites de l'ARC moniteur (mise à disposition des documents, répondre aux demandes de correction...)
- Classer et archiver les documents des études

Titulaire d'un Master 2 biologie ou équivalent, complété par une formation ARC, vous possédez une bonne connaissance de la réglementation et maîtrisez la terminologie médicale.
Vous avez acquis une compréhension solide des essais thérapeutiques, idéalement appuyée par une expérience dans la conduite d'essais de phases précoces.
Vous êtes capable d'évaluer la qualité et la fiabilité des données traitées.
Vos qualités relationnelles, votre sens de la communication, votre dynamisme et votre curiosité d'esprit sont reconnus.
Vous faites preuve de rigueur, de méthode, d'organisation et savez gérer les priorités efficacement.
Vous appréciez particulièrement le travail en équipe.
Vous êtes à l'aise dans un environnement exigeant nécessitant une forte implication Un goût prononcé pour le travail en équipe.
Expérience de 3-4 ans exigée.

CDI à temps plein à pourvoir rapidement.
Rémunération selon la grille de la CCN des CLCC.