Chargé d'Affaires Réglementaires H/F - Peters Surgical

AMS offre des chances égales d'emploi à tous les candidats. Nous valorisons et encourageons la diversité au sein de notre personnel, ce qui signifie que personne ne sera victime de discrimination en raison de son sexe, de sa race, de son âge, de sa nationalité, de son handicap ou de toute autre caractéristique protégée interdite par la loi.

Pour en savoir plus sur nos produits, visitez notre site web : www.admedsol.com & peters- surgical.com

Rejoindre AMS/Peters Surgical, c'est intégrer une structure dynamique et participer au développement d'une entreprise en pleine expansion.

C'est pourquoi nous recherchons notre futur(e) :

Chargé(e) d'affaires réglementaire (H/F)

Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires de votre catégorie de produits, votre principale mission sera de mettre en oeuvre la stratégie permettant l'obtention et/ou le maintien des enregistrements pour la mise sur le marché des produits de la Société.

Missions :

Vous êtes le support réglementaire auprès des équipes en charge de la conception, des activités industrielles ou de la gestion des modifications
Vous rédigez les documents réglementaires et gérez la mise à jour dynamique de la documentation technique CE
Vous animez les activités de gestion des risques sur les produits attribués
Vous êtes en charge des enregistrements des produits de la préparation des dossiers à l'obtention des licences. Cela peut nécessiter une forte coordination avec les correspondants internationaux.
Vous rédigez les plans et rapports PMS et participez à la mise en oeuvre du plan de surveillance post mise sur le marché des produits
Vous vérifiez la conformité des documents techniques et promotionnels (étiquetages, notices, SSCP et documents promotionnels)
Vous enregistrez les informations réglementaires dans les systèmes informatiques et bases de données réglementaires (type Eudamed, GUDID)

Activités transverses :

Participation à la veille réglementaire
Participation aux audits et inspections
Participation aux activités d'amélioration continue du service et au suivi des indicateurs de performances
Contribution à la vérification et l'approbation des documents des autres activités de l'entreprise nécessitant un représentant du service

COMPETENCES

Connaissances Normatives et Réglementaires : ISO 13485 :2016, ISO 14971 : 2019 MDR 2017/745, MDD 93/42/CEE, 21 CFR part 820 et autres réglementations internationales
Esprit d'initiative et autonomie, polyvalence, capacité à gérer son temps et ses priorités, rigueur et esprit d'équipe
Gestion de projet, maîtrise du Pack Office, capacité rédactionnelle

VOTRE PROFIL

Formation supérieure scientifique : Bac +5
Expérience professionnelle souhaitée : 2 à 5 ans d'expérience sur un poste de chargé d'affaires réglementaires
Langue : Anglais niveau B2 minimum

Experience : 2 An(s)

Compétences : Procédures de contrôle qualité, Contrôler des données qualité, Contrôler la conformité des données, Contrôler la qualité et la conformité des process, Réaliser une veille documentaire

Langues : Anglais souhaité

Qualification : Cadre

Secteur d'activité : Fabrication de matériel médico-chirurgical et dentaire