
Assistant Ingénieur d'Études Précliniques H/F - C.Ris Pharma
- Saint-Malo - 35
- CDI
- C.Ris Pharma
Les missions du poste
C.RIS Pharma est une Société de Recherche Sous Contrat dans le développement préclinique du médicament, du complément alimentaire et du produit cosmétique. Ses principaux domaines d activité sont la cancérologie, les maladies métaboliques, les pathologies neurodégénératives, les maladies infectieuses et les maladies de l inflammation. Certifiée par l ANSM depuis 2008, C.RIS Pharma est un Centre d Essais Réglementaires en Toxicologie. Ses clients sont situés en France et en Europe.Missions :
- Participe activement aux expérimentations in vivo et in vitro.
- Travaille dans un environnement sanitaire contrôlé et règlementé.
- Effectue un reporting régulier à sa hiérarchie.- Participe à l'amélioration continue des techniques et procédures.
- Assure des gardes le weekend et jours fériés en roulement.
Profil recherché :
- Bac +3 en expérimentation animale, en biotechnologies, toxicologie, pharmacologie, biologie.
- Formation à l'expérimentation animale niveau application de procédures expérimentales aux animaux (anciennement niveau II).
- 3 ans d'expérience minimum.
- Des compétences en biologie moléculaire et cellulaire et biochimie sont un plus.
- Une connaissance de l'environnement préclinique soumis aux BPL est un plus.
- La maîtrise de l'anglais scientifique est indispensable
Le profil recherché
Experience : 3 An(s)
Compétences : Analyse de données expérimentales, Concevoir et gérer un projet, Déterminer des axes d'évolution technologiques, Elaborer des propositions techniques, Identifier les contraintes d'un projet, Collecter et analyser des données, des informations, Concevoir, conduire et vérifier des travaux d'analyse en laboratoire dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL), Conduire des travaux d'études et de recherche, Contrôler la conformité des données, Contrôler la qualité et la conformité des process, Créer une documentation technique, Elaborer des processus et des modes opératoires techniques, Evaluer la mise en oeuvre d'un projet, d'un plan d'action, Favoriser un environnement de travail collaboratif, Gérer la documentation technique des projets, Réaliser une veille technique ou technologique pour anticiper les évolutions, Rédiger un cahier des charges, des spécifications techniques, Gession de stress,Adaptation, Autonomie
Langues : Anglais exigé, Français souhaité
Qualification : Cadre
Secteur d'activité : Recherche-développement en biotechnologie
Liste des qualités professionnelles :
Etre force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Faire preuve de sens des responsabilités : Capacité à engager sa responsabilité pour atteindre un objectif clairement exprimé et à signaler les éventuels freins à lever pour atteindre l'objectif.