Technicien d'Etude Clinique - Pole Pepit H/F - Centre Hospitalier Sainte Anne

Le Groupe Hospitalier Universitaire Paris psychiatrie & neurosciences est né le 1er janvier 2019 des rapprochements des hôpitaux Sainte-Anne, Maison Blanche et Perray-Vaucluse. Leader dans le soin, l'enseignement et la recherche portant sur les maladies mentales et le système nerveux, le GHU Paris emploie 5600 hospitaliers répartis dans 100 sites parisiens, ainsi que des unités à dimension médico-sociale dans le 91 et le 93.Le Pôle hospitalo-universitaire d'Evaluation Prévention et Innovation Thérapeutique (PEPIT) déploie une activité spécialisée de soins, d'enseignement, de recherche transversale sur le GHU dans le champ de la détection et l'intervention précoce chez l'adolescent et le jeune adulte et la psychiatrie personnalisée.

Le pôle regroupe des consultations spécialisées pour les pathologies émergentes du jeune adulte et de l'adolescent (CJAAD, jeunes de 15 - 30 ans), pour les Maladies Rares à expression psychiatrique (CRMR), et troubles du neurodéveloppement. L'activité d'avis diagnostic et thérapeutique, se prolonge grâce à une équipe de case-managers multidisciplinaire, des groupes thérapeutiques et des programmes de psychoéducation spécifiques pour les jeunes et leurs parents et aidants. Le pôle abrite également le Centre d'évaluation et de recherche clinique (CERC) en prolongement des activités cliniques. Le pôle porte plusieurs projets de recherche notamment le RHU « PsyCARE » www.psy-care.fr, visant à mettre à disposition des outils pour le repérage, l'évaluation, la personnalisation des soins, la déstigmatisation.

Le pôle a une forte activité universitaire avec l'accueil d'internes, de stagiaires, et est impliqué dans des activités de formations (Master Class, DU, DIU), de communication et de publications. Le pôle coordonne des réseaux à l'échelle nationale (Institut de psychiatrie, réseau Transition https://institutdepsychiatrie.org/), interagit avec des partenaires internationaux et est lié à l'équipe « Physiopathologie des maladies psychiatriques » au sein de l'IPNP, Inserm - Université de Paris UMR 1266.

POSTE
Organiser et réaliser le recueil et le suivi des échantillons biologiques, le recueil et la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur et de l'équipe médicale pour la réalisation des études de recherche clinique sur les lieux de soins.

MISSIONS
- Contrôler la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
- Établissement / actualisation et mise en oeuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
- Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
- Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
- Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier médical ; évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
- Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
- Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens
- Suivi des événements indésirables
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité.
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Utiliser les logiciels métier

PROFIL
- Etudes paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie, informatique,.) ou 2 ans d'ancienneté en qualité de TEC.
- Savoir travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau avec les différents partenaires recherche du GHU et avec les partenaires des différents centres
- Savoir utiliser une procédure, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine.
- Savoir transmettre les bonnes informations aux bons interlocuteurs
- Savoir créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et son entourage
- Maîtriser de la bureautique (Excel, Word, power point)
- Savoir communiquer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes

Experience : 6 Mois

Compétences : Réglementation des essais cliniques, Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais, Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive, Enrichir une base de données, Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Qualification : Technicien

Secteur d'activité : Activités hospitalières

Liste des qualités professionnelles :
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Faire preuve de sens des responsabilités : Capacité à engager sa responsabilité pour atteindre un objectif clairement exprimé et à signaler les éventuels freins à lever pour atteindre l'objectif.