Alternance - Chargé Affaires Médicales H/F - Septodont ou Septodont Sas ou Specialite

Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2200 collaborateurs dans le monde.Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2200 collaborateurs dans le monde.
Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.
Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires.
Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.
Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap.

Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes !

Description de la mission :

Participer à la rédaction des parties cliniques des dossiers techniques dans le cadre du dossier de marquage CE (plan et rapport d'évaluation clinique, plan et rapport de suivi clinique après commercialisation).

Participer à la rédaction des parties cliniques des dossiers des spécialités pharmaceutiques (RFC, PBRER, mise à jour Clinical Overview).

Assurer un support aux études cliniques selon les besoins, par la rédaction des parties introductives (basées sur la biblio des produits/états de l'art) des protocoles et des rapports d'études cliniques.

Informations complémentaires :
Avantages :

- Primes participation et intéressement
- Remboursement 55% Pass Navigo
- Télétravail indemnisé
- Mutuelle
- Titre restaurant
- CSE

Profil :
Étudiant en pharmacie ou Maîtrise en sciences de la vie.

Compétences souhaitées :

- Une autonomie de travail associée à un esprit d'équipe.
- Aptitude à écouter et à s'adapter à la méthode d'entreprise.
- Être rigoureux, fiable et organisé.
- Des aptitudes à la communication dans un contexte international.
- Maîtrise des logiciels de bureautique (Pack Office).

Experience : Débutant accepté

Compétences : Procédures de contrôle qualité, Contrôler des données qualité, Contrôler la qualité et la conformité des process, Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue, Avoir une aisance rédactionnelle pour rédiger les rapports de réglementation nécessaires à la bonne mise sur le marché, Contrôler la conformité des données, Défendre un projet devant un comité de pilotage, des collaborateurs ou des partenaires, Enseigner, transmettre des connaissances, développer des compétences, Mettre en place une procédure de traitement des dossiers

Langues : Anglais souhaité

Qualification : Manoeuvre

Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques

Liste des qualités professionnelles :
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.