Recrutement DELPHARM

Ingénieur Process Production H/F - DELPHARM

  • Saint-Rémy-sur-Avre - 28
  • CDI
  • DELPHARM
Publié le 29 juillet 2025
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Les missions du poste

Acteur majeur depuis plus de 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, le Groupe DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci atteignant aujourd'hui près d'1 milliard d'Euros, et regroupant 19 usines et un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée par le Label Capital Meilleur Employeur.Vous avez une première expérience réussie en production pharmaceutique ? Vous souhaitez jouer un rôle clé dans l'optimisation des procédés, la résolution de problématiques techniques, et l'amélioration continue d'un site en pleine dynamique ?

Rejoignez une équipe engagée au coeur de l'excellence industrielle.

Votre mission

Rattaché(e) au Responsable d'Atelier, vous contribuez activement à la performance industrielle en assurant les missions suivantes :
- Amélioration des procédés : analyse des performances (qualité, rendement, productivité), identification et mise en oeuvre d'actions d'optimisation.
- Support technique : investigation des déviations, rédaction de dossiers qualité (CAPA, change control), accompagnement des équipes terrain.
- Qualification / Validation : participation aux activités CQV sur les équipements et procédés.
- Transferts industriels : accompagnement du scale-up, intégration de nouveaux produits ou équipements.
- Documentation : mise à jour et amélioration continue de la documentation technique et qualité.
- Conformité : application rigoureuse des BPF (GMP) et des exigences HSE.
- Travail en équipe : collaboration étroite avec la production, la qualité, la maintenance, la R&D et les services techniques.

Le profil recherché

Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou pharmacien industriel, vous avez entre 3 à 5 ans d'expérience en milieu industriel, en industrie de process et idéalement en production pharmaceutique.

Vous vous reconnaissez dans les qualités suivantes :
- Forte capacité d'analyse et de résolution de problèmes techniques
- Approche rigoureuse, orientée résultats et qualité
- Excellent relationnel, à l'aise en communication transversale
- Goût pour le terrain, l'amélioration continue et le travail en mode projet

Une bonne connaissance des référentiels GMP et des outils qualité (Ishikawa, 5M, CAPA, etc.) est attendue.

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