
Laborantin Chargé des Tests Qualification et Contrôle Qualité H/F - Sarl Sfri
- Saint-Jean-d'Illac - 33
- CDI
- Sarl Sfri
Les missions du poste
Présentation de la société
SFRI, société française, produit et exporte des solutions de Diagnostic In Vitro Diagnostic - instruments et réactifs - dans plus de 100 pays.
Depuis sa création en 1977, SFRI a acquis plus de 40 ans d'expérience et d'expertise dans le domaine de l'IVD, spécialisée dans l'analyse biologique humaine et se concentrant sur les tests cliniques de routine dans les domaines de l'hématologie, de la biochimie et de l'immunologie.Description du poste
Au sein de service Qualité, votre mission principale sera de mettre en oeuvre les différents protocoles de qualification des automates et réactifs et d'être le garant de la conformité des produits (automates et réactifs) et du respect des règles internes :
- Vos participerez au développement de nos nouveaux automates et réactifs et à leur qualification
- Contrôle qualité des réactifs et des automates et production documentaire afférente
- Réalisation des études produits (étude de stabilité, étude de stress, études des performance.)
- Participation aux d'études R&D (laboratoire)
- Participer à la gestion du laboratoire, la mise en place de nouveaux outils qualité et du parc métrologique
Profil recherché
Bac +5 en chimie biologie ou chimie analytique et contrôle qualité. Vous avez un cursus de laborantin d'analyses médicales (hématologie et biochimie). Dynamique et motivé, vous saurez rapidement remplir les missions présentées.
Savoirs :
- Connaitre les instruments et les réactifs des laboratoires d'analyses médicales
- Maitrise des procédures internes de laboratoires d'analyses médicales
- Maitrise des protocoles qualité
Savoir-faire :
- Réaliser les contrôles qualités sur produits
- Mettre en oeuvre des démarches de contrôle conforme aux protocoles qualité établis
Savoir-être :
- Rigoureux(se)
- Organisé(e)
- Souple
- Patient(e)
Outre vos compétences métier telles que :
- Analyse et interprétation de résultats
- Bonnes pratiques de laboratoire
- Maîtrise de l'anglais oral/écrit
Ce poste requiert également les qualités suivantes :
- Capacité d'analyse et de synthèse
- Capacité d'anticipation et de planification
- Bon relationnel
- Autonomie
Le profil recherché
Experience : 2 An(s)
Compétences : Interprétation des données de validation, Rédaction de rapports de validation, Collaborer avec une équipe projet, Communiquer efficacement par écrit les résultats des tests, Rédiger des rapports détaillés sur les tests effectués
Langues : Anglais exigé, Français exigé
Permis : B - Véhicule léger exigé
Qualification : Agent de maîtrise
Secteur d'activité : Commerce de gros (commerce interentreprises) de produits pharmaceutiques
Liste des qualités professionnelles :
Faire preuve de réactivité : Capacité à réagir rapidement face à des évènements et à des imprévus, en hiérarchisant les actions, en fonction de leur degré d'urgence / d'importance.
Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.