Assistant Qualite Administratif H/F - Laboratoires Gilbert

Rejoindre le groupe Gilbert, c'est intégrer un collectif de près de 1.000 collaborateurs, un groupe familial et normand, engagé à proposer des solutions de santé respectueuses de l'humain et de son environnement.
Vous intégrerez un groupe dynamique et bouillonnant de projets, comptant 6 sites de production à la pointe de la technologie et implantés en France.

Le poste est basé sur notre site d'Orange qui emploie environ 20 collaborateurs. Ce site est spécialisé en produits de parapharmacie, en dispositifs médicaux, en produits de soins, d'hygiène et de toilette de la personne et de bébé à la marque de distributeur. Ce site s'appuie sur l'expertise des sites de production du groupe.

En rejoignant l'aventure Gilbert, sachez que vous prenez part également, chaque année, à diverses actions environnementales, solidaires et humanitaires.
Vous souhaitez rejoindre l'aventure Gilbert ?Rattaché(e) à la Responsable Qualité, votre mission sera de gérer des non-conformités et des réclamations clients, et de fournir un support administratif pour le service Qualité.

Vos principales missions :

- Alimenter et exploiter les indicateurs de performance et les indicateurs de développement durable
- Assurer la gestion administrative des anomalies, des non-conformités et des réclamations
- Contrôler la conformité des process et la traçabilité des produits
- Apporter un support administratif au service qualité (réalisation de cahier des charges clients/fournisseurs, préparation audit...)
- Participation à la mise à jour des outils et des procédures en lien avec son domaine d'activité
- Classement et archivage de la documentation qualité (dossier, fiche, ...)
- Veille technique et réglementaire en lien avec son domaine d'activité

De formation supérieure (Bac +2 minimum), une première expérience dans le domaine de la gestion administrative ou de la Qualité est requise, idéalement dans le secteur pharmaceutique et/ou des dispositifs médicaux, des produits cosmétiques ou agroalimentaires.

Vous possédez de bonnes qualités rédactionnelles, une faculté de compréhension des textes qualité et réglementaires et un esprit d'équipe développé.

Vous êtes autonome, rigoureux(se), patient(e), vous possédez une bonne capacité d'adaptation et aimez travailler en étroite collaboration avec les différents services.

Vous maitrisez le Pack Office (Word, Excel, PWP, Outlook).

Une connaissance de la réglementation des dispositifs médicaux et cosmétiques, et un anglais opérationnel seraient appréciés.