
Chargé Affaires Réglementaires H/F - Amarylys
- Clermont-Ferrand - 63
- CDI
- Amarylys
Les missions du poste
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le coeur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé des Affaires Réglementaires.
Vous souhaitez vivre une nouvelle expérience dans l'industrie pharmaceutique / des dispositifs médicaux, au sein d'un environnement en pleine croissance, axé sur l'innovation et la R&D ? Alors ce poste est fait pour vous !
Vous assurerez les missions suivantes :
- Mise à jour de base documentaire,
- Mise à jour des informations liées aux enregistrements sur la base Eudamed,
- Contribuer à la conformité réglementaire et à la qualité des données.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Informations pratiques :
- Démarrage dès que possible
- CDI en consulting
- Lieu : Région Auvergne Rhône-Alpes (télétravail ponctuel possible)
Le profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Formation : idéalement Bac +5 en Pharmacie, Biologie, Sciences de la Vie ou équivalent.
- Vous disposez d'une première expérience réussie dans les affaires réglementaires, dans l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.
- Rigoureux(se), autonome et avec un bon sens de l'organisation, vous aimez travailler sur des missions qui nécessitent précision et suivi.