 
            Technicien Qualification d'Equipements H/F - Page Personnel
- Carros - 06
- CDI
- Page Personnel
Les missions du poste
Page Personnel Ingénieurs & Techniciens recrute l'ensemble des fonctions techniques (Bac +2 minimum) pour des sociétés (PME, PMI et grands groupes) issues du monde industriel (automobile, aéronautique, énergie, mécanique, etc.) : Bureau d'études, R&D, projets, production, méthodes, maintenance, qualité, SAV, HSE.
Notre client, un acteur majeur du secteur pharmaceutique, recherche un Technicien Qualification et Validation pour rejoindre son site de production basé à Carros (06). Vous interviendrez sur la qualification des équipements et la validation des procédés industriels, en garantissant leur conformité aux normes en vigueur.Rattaché au Référent Qualification/Validation, vous serez en charge des activités suivantes :
 * Élaborer et mettre en oeuvre les qualifications des équipements et la validation des procédés de fabrication,
 * Rédiger les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) et de validation,
 * Coordonner et exécuter les tests de qualification sur le terrain : Suivis de lots, prélèvements, tests fonctionnels,
 * Analyser et interpréter les résultats des essais, identifier les écarts et proposer des actions correctives,
 * Participer à la mise à jour des documents qualité (procédures, instructions, formulaires),
 * Assurer la gestion des consommables et le bon entretien du matériel de qualification,
 * Contribuer aux audits et inspections en apportant votre expertise sur le périmètre qualification/validation.
* Rémunération fixe + primes,
 * Intéressement et participation,
 * Mutuelle, prévoyance et avantages CSE,
 * Prise en charge des repas d'entreprise,
 * Accompagnement à la mobilité pour les candidats hors région (aide au logement, soutien financier, frais de déménagement).
Le profil recherché
* Diplôme Bac +2 (BTS, DUT, Licence Pro minimum) en génie des procédés, qualité ou équivalent,
 * Expérience d'au moins 3 ans en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique ou un secteur similaire,
 * Connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et des méthodologies de qualification/validation,
 * Rigueur, organisation et autonomie dans la gestion des projets,
 * Bonnes compétences rédactionnelles et esprit d'analyse.
Poste ouvert également aux candidats en situation de handicap.