Ingénieur R&D Sénior - Industrie Pharmaceutique H/F - VIQI

Donnez des ailes à votre carrière ! VIQI, société de conseil dédiée à l'industrie de la santé (Pharmaceutique/Dispositif médicaux)

Conception R&D/Production/industrialisation/Mise sur le marchéSpécialiste de l'industrie des Dispositifs Médicaux et du Pharmaceutique, VIQI rassemble des passionnés qui souhaitent intervenir uniquement sur des projets à impact positif pour la santé des patients.

Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) R&D Senior spécialisé(e) dans le développement de médicaments injectables et solides. Vous interviendrez sur des projets stratégiques allant de la recherche clinique (phases I, II, III) jusqu'aux étapes préindustrielles, avec un fort accent sur le développement CMC pour des thérapies innovantes, notamment dans le domaine des maladies orphelines.

Vos missions principales

- Contribuer au développement et à l'optimisation de formes injectables et solides de nouvelles entités thérapeutiques.
- Participer activement à des projets complexes incluant :
- le développement de molécules anticancéreuses,
- les anticorps monoclonaux,
- le développement CMC dans un cadre réglementaire exigeant.
- Piloter les activités R&D tout au long des phases cliniques (I, II, III).
- Collaborer étroitement avec les équipes de production pour accompagner la transposition industrielle et assurer la robustesse des procédés.
- Encadrer ou accompagner des équipes projet multidisciplinaires (15 collaborateurs).
- Garantir la conformité réglementaire et scientifique des développements menés.

- Formation : Master/PhD/Ingénieur(e) en sciences pharmaceutiques, biotechnologies, chimie pharmaceutique ou équivalent.
- Expérience minimale : 10 ans en R&D pharmaceutique, idéalement sur des projets liés aux anticorps monoclonaux et/ou molécules anticancéreuses.
- Solide expertise dans :
- le développement de formes injectables et solides,
- la mise en oeuvre et le suivi du développement CMC,
- les phases cliniques I à III,
- les projets en phase amont d'industrialisation.
- Excellente maîtrise des réglementations pharmaceutiques internationales (ICH, GMP, FDA/EMA).
- Forte capacité de gestion de projets et d'interactions dans un environnement multidisciplinaire.
- Esprit analytique, rigueur scientifique et sens de l'innovation.
- Anglais professionnel indispensable.

Poste à pourvoir à partir de début Novembre.

Rémunération à partir de 70K/brut annuel