Leader C&Q H/F - Impac Ingenierie

Qui sommes-nous ?

IMPAC Ingénierie®, filiale du groupe MPA, s'est imposé année après année, comme un acteur incontournable de l'ingénierie et du consulting en France. Entreprise à taille humaine, MPA Service accompagne au travers de ses différentes entités, depuis plus de 35 ans, les plus grands industriels dans des secteurs variés comme la pétrochimie, la pharmaceutique, l'agroalimentaire, l'énergie ou encore la chimie.

Forts du savoir-faire et des compétences de nos 350 collaborateurs passionnés, nous accompagnons et guidons nos clients à chaque étape du cycle de vie d'un projet.

Nos 7 agences, réparties à travers la France, assurent un accompagnement, un suivi et une relation de proximité à tous nos consultants permettant de répondre aux projets les plus exigeants.

Grâce à ce maillage, MPA Service offre également la possibilité à tous nos collaborateurs/trices de bénéficier d'opportunités de mobilité professionnelle sur le territoire national.

Pour accompagner sa croissance, IMPAC Ingénierie® recrute des personnes passionnées prêtes à relever les défis de demain.

Si vous aussi vous souhaitez participer aux projets de demain et nous accompagner dans les différents projets des plus grands industriels, n'attendez plus, rejoignez les équipes #IMPAC !Dans cadre du renforcement de nos équipes d'ingénierie, IMPAC Ingénierie® recherche un Leader C&Q H/F.

Ce poste en CDI à temps plein est à pourvoir rapidement.

Vous interviendrez dans le cadre de la réalisation de divers projets pour le compte d'un acteur majeur du domaine pharmaceutique.

En tant que Leader C&Q, vous aurez pour missions, dans le cadre des études en avant-projets :

- Elaborer et piloter les stratégies C&Q
- Être garant(e) du respect des délais, des coûts et de la conformité réglementaire
- Rédiger et/ou approuver les documents C&Q : URS, analyse de risque, plans de validation, protocoles SAT/IQ/OQ/QP, rapports...
- Suivre et mettre à jour les plannings
- Gérer et suivre les non-conformités et déviations
- Assurer la traçabilité des actions
- Participer aux réunions et effectuer un reporting
- Participer aux audits et inspections si nécessaire

Vous êtes issu(e)d'une formation ingénieur génie des procédés, génie Industriel, chimique, pharmaceutique ou généraliste et vous disposez d'une expérience d'au moins 5 ans sur des projets en Qualification-Validation dans l'industrie pharmaceutique.

- Maîtrise des normes pharmaceutiques
- Bonnes connaissances en procédés de fabrication
- Une expérience en gestion documentaire
- Apprécier le travail en équipe
- Bonne communication

IMPAC Ingénierie®, recherche une personne autonome, réactive, dynamique, ayant le goût du challenge, rigoureuse, d'un bon esprit d'équipe et d'un bon relationnel, qui seront autant d'atouts pour réussir sur ce poste.

Vous souhaitez rejoindre une structure à taille humaine avec l'envie d'y saisir de réelles opportunités d'évolution professionnelle et d'exprimer vos talents ?

N'hésitez-plus ! Postulez et rejoignez-nous !