Adjoint au Service Qualification - Validation - CDI en Haute-Savoie H/F - DELPHARM

Pourquoi Delpharm ?

1 - L'humain avant tout : nous plaçons les personnes au coeur de nos préoccupations. Nous veillons à procurer à nos collaborateurs un environnement bienveillant et respectueux et nous nous engageons à respecter les différences de chacun et à veiller à l'inclusion de toutes et tous.

2- Nous progressons ensemble : nous encourageons chaque collaborateur à devenir un acteur responsable, à tous les niveaux de l'entreprise. Notre philosophie " comment progresser ensemble " soutient vos initiatives et notre Académie interne vous fait grandir tout au long de votre parcours.

3- Engagez-vous avec nous : Venez contribuer à notre engagement en faveur de la qualité, de l'environnement, de la sécurité et de l'excellence opérationnelle et façonnez avec nous l'avenir de l'industrie pharmaceutique !

Postulez maintenant en envoyant votre CV à ****@****.**

Et ensuite ?

Si votre profil correspond à notre recherche, vous serez contacté par notre équipe recrutement pour un premier échange téléphonique.

Si ce poste ne correspond pas à votre recherche d'emploi, n'hésitez pas à consulter notre site internet et à nous suivre sur notre page Linkedin.

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR !ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR !

En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023.

Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde.

Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ?

Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre !

NOUS RECRUTONS UN(E) ADJOINT(E) AU SERVICE QUALIFICATION / VALIDATION

Rattaché(e) au Responsable Qualification/Validation, vous aurez pour missions de :

- Coordonner et superviser les activités de métrologie, qualification des équipements, utilités, locaux et systèmes informatisés ;
- Approuver et garantir la conformité des protocoles et rapports de qualification/validation selon les exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH) ;
- Assurer la veille réglementaire et participer à la mise à jour des procédures internes.
- Encadrer et accompagner une partie de l'équipe d'ingénieurs/techniciens validation.
- Contribuer aux projets clés de l'entreprise en tant qu'équipier Qualité ;
- Contribuer aux audits internes/externes et aux inspections réglementaires.
- Être force de proposition pour l'amélioration continue des pratiques et le maintien de l'état validé des installations.

- Formation supérieure scientifique (Bac +5 en pharmacie, ingénierie, biotechnologies ou équivalent).
- Expérience significative (5 ans minimum) en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique.
- Connaissance approfondie des référentiels réglementaires (BPF, GMP, FDA, ICH).
- Compétences en gestion de projet et management d'équipe.
- Rigueur, esprit d'analyse, sens de l'organisation et capacité à travailler en transversalité.