Chargé Qualification - Validation H/F - Efor Group

Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 3000 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.comNous recherchons à partir de janvier 2026, un(e) consultant(e) pour intervenir sur un projet chez l'un de nos clients spécialisé en pharmaceutique. Le projet est lié à la qualification et validation d'équipements de production dans le respect des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).

- Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation
- Pilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur équipements de production
- Suivi et gestion des non-conformités, déviations et actions correctives
- Veille technique et réglementaire liée à l'environnement pharmaceutique
- Collaboration avec les services production, qualité et maintenance
- Participation aux audits et inspections réglementaires

Cette liste peut varier en fonction de votre niveau d'expérience.

- Expérience d'au moins 1 an en alternance sur un poste qualification/validation en environnement BPF, idéalement dans l'industrie pharmaceutique
- Maîtrise des protocoles de QI/QO/QP et capacité à mener les tests de bout en bout
- Excellentes compétences rédactionnelles et esprit d'analyse
- Autonomie, rigueur et sens de l'organisation
- Bon relationnel et capacité à travailler en équipe et en environnement multi-projets