
Charge d'Etudes - Projet Echo-Car H/F - Pôle Emploi
- Bron - 69
- CDD
- Pôle Emploi
Les missions du poste
Placé(e) sous la supervision de l'investigateur principal de l'étude, les missions sont les suivantes :
DATA MANAGEMENT
Participe en relation avec l'ensemble des acteurs du projet de recherche, à la prise en charge et conduite de l'étude :
- gère les relations avec les chercheurs de CREATIS et instaure une relation facilitatrice pour la réalisation du projet,
- établit des procédures opératoires spécifiques et tout document d'aide concernant le circuit et l'analyse des données de l'étude (échographique, clinique, etc.),
- participe à l'information et à la formation des différents partenaires,
- assure un support logistique concernant toute question traitant du circuit et de l'analyse des données auprès des partenaires
- propose des améliorations pour l'ergonomie de la gestion des données,
Gère en relation avec l'ensemble des acteurs du projet de recherche, la base de données de l'étude (données cliniques, échographiques, issue du SNDS, etc.) :
- s'assure de complétude de la base de données nécessaire au projet et en lien avec les objectifs de celui-ci,
- assure le contrôle de la qualité des données pour corriger d'éventuels problèmes techniques/qualité, relit les imageries centralisées (si applicable),
- gère les relectures des échographies (si nécessaire et réalisées par un tiers),
- s'assure de la sauvegarde des données d'étude et des délivrables issues des travaux menés dans le cadre du projet (notamment les méthodes d'indexation testée et/ou validées),
- Développe les méthodes de traitement des données (machine-learning, deep-leaning, etc.) pour répondre aux questions soulevées par le protocole de recherche al
- Valide ces méthodes par les moyens adaptés,
Assure un reporting adapté :
- signale à l'investigateur toute découverte fortuite/anomalie potentiellement cliniquement significative,
- a un contact régulier avec son responsable médical.
COMPETENCES TECHNIQUES COMMUNES
- Vérifier que la recherche se déroule en conformité avec la législation en vigueur et les Bonnes Pratiques Cliniques.
Le métier requiert de :
- s'adapter de manière permanente à un nouveau cahier des charges, une nouvelle mission,
- être flexible,
- développer un esprit de solidarité,
- posséder un très bon esprit de synthèse.
- Niveau d'anglais intermédiaire
Le profil recherché
Experience: 12 Mois
Compétences: Programme de recherche et développement,Réglementation des essais cliniques,Elaborer des propositions techniques,Identifier les contraintes d'un projet,Structurer, synthétiser des informations,Collaborer avec des équipes internationales sur des projets de recherche,Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...),Contrôler la conformité des données,Gérer la qualité et la transmission des données issues des solutions thérapeutiques,Organisation de la vérification et de la qualité des données en vue des monitorings,Utiliser de manière pertinente et efficace des logiciels de base de données et la suite Office,Générer des électrocardiogrammes synthétiques,Gérer les relectures des échographies,Machine learning,Première expérience en IA médicale
Langues: Anglais souhaité
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Activités hospitalières
Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.