
Technicien Qualité H/F - Supplay
- Marcy-l'Étoile - 69
- Intérim
- Supplay
Les missions du poste
Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ?
Supplay recrute pour Sanofi un Technicien Qualité H/F, à pourvoir dès que possible.
?? Contrat : Intérim
?? Durée : 9 mois
?? Localisation : Marcy l'Etoile
?? Horaires : Journée
?? Rémunération : 2242.15EUR brut mensuel
?? Avantages : RTT, prime transport
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?? Vos missions :
1. Traitement des Événements Qualité
- Participer aux investigations qualité : collecte de données terrain, analyses de causes racines, rédaction des rapports d'enquête.
- Garantir le respect des délais et la qualité documentaire des déviations, CAPA et événements qualité via les outils appropriés (VEEVA...).
- Être un interlocuteur de proximité pour les équipes de production lors de la détection ou du traitement d'événements qualité.
2. Documentation Qualité et Support à la Production
- Rédiger, mettre à jour et faire approuver les documents qualité : procédures (SOP), fiches de poste, formulaires, supports visuels, etc.
- Participer à la formalisation des standards terrain (habillage, flux, pratiques opérationnelles) en lien avec les exigences BPF.
- Apporter un soutien qualité en temps réel sur le terrain : revue de dossiers, accompagnement lors d'aléas, vérification de conformité documentaire.
3. Participation aux Enquêtes Transverses et Amélioration Continue
- Contribuer à des enquêtes complexes impliquant plusieurs départements (qualité, maintenance, HSE, validation...).
- Être force de proposition dans les analyses de risque, la définition des CAPA et le suivi des actions.
- Participer aux chantiers d'amélioration continue : standardisation des pratiques, simplification documentaire, fiabilisation des flux.
4. Culture Qualité & Gemba Terrain
- Promouvoir la culture qualité au quotidien auprès des opérateurs et techniciens de production en participant aux QDCI des secteurs.
- Réaliser des Gemba réguliers sur les zones de production : intégrité des données, nettoyage, pratiques conformes, mise à disposition documentaire.
- Sensibiliser les équipes aux exigences qualité et aux attentes inspection.
Le profil recherché
?? Profil recherché :
Vous avez un Bac +2/+3 en sciences ou domaine connexe, et au moins 1 an d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, de préférence dans un rôle similaire.
Vous maîtrisez les outils de gestion de projet et des systèmes qualité.
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Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !