Ingénieur - Ingénieure Vérification Systèmes Informatisés Montpellier H/F - Capgemini

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.Vos missions :
Dans le cadre de notre développement et de notre engagement continu pour la qualité et la conformité réglementaire, nous recherchons un(e) Ingénieur Vérification Système Informatisé pour rejoindre notre équipe
* Réaliser la vérification et la validation des systèmes informatisés conformément aux exigences réglementaires (GAMP 5, BPF, 21 CFR Part 11).
* Participer à la rédaction, la revue et l'exécution des protocoles de tests (IQ, OQ, PQ).
* Assurer la gestion documentaire liée à la validation des systèmes informatisés.
* Collaborer avec les équipes projet, qualité, production et IT pour garantir la conformité des systèmes tout au long de leur cycle de vie.
* Contribuer à l'analyse des risques et à la résolution des déviations.
* Participer à la formation des utilisateurs et à l'amélioration continue des processus de validation.

Votre profil :
Ce poste est fait pour vous si :
* Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur pharmaceutique ou équivalent Bac +5 en santé, avec au moins 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, en particulier dans la conduite d'essais cliniques complexes
* Vous maîtrisez l'anglais professionnel, avec une capacité à communiquer efficacement dans un environnement international
* Vous avez une expérience significative dans la supply chain pharmaceutique, notamment dans la gestion des flux de médicaments expérimentaux, l'optimisation des processus logistiques pour les essais cliniques ainsi que la coordination avec les sites de fabrication, les dépôts et les centres d'essais cliniques
* Vous avez démontré votre capacité à travailler efficacement au sein d'équipes multidisciplinaires et à contribuer à l'amélioration continue des processus d'essais cliniques et de supply chain