Gestionnaire Systèmes Qualité H/F - Supplay

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ?
Supplay recrute pour Sanofi un Gestionnaire Systèmes qualité H/F, à pourvoir dès que possible.

?? Contrat : Intérim
?? Durée : 9 mois
?? Localisation : Marcy l'Etoile
?? Horaires : Journée
?? Rémunération : 2333.43EUR brut mensuel
?? Avantages : RTT, prime transport
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?? Vos missions :

1. Pilotage des Systèmes Qualité du Bâtiment V16
- Assurer le pilotage opérationnel des processus qualité liés au bâtiment V16, en lien direct avec les secteurs de production et les services support (Qualité, Ingénierie, HSE, etc.).
- Être référent qualité pour les équipes terrain : accompagnement lors des aléas, suivi quotidien, analyses de risque, prises de décisions pour garantir le maintien de l'état qualifié des zones et équipements.
- Gérer les activités documentaires : rédaction, mise à jour et approbation des SOP, protocoles, rapports qualité en lien avec les évolutions du site (locaux, SI, produits, procédés...).
- Être interlocuteur système qualité : participer aux routines de production, +QDCI, groupes de travail sectoriels, et projets d'amélioration continue.

2. Suivi Environnemental & Maintien de l'État Qualifié
- Réaliser les analyses de risque environnementales, rédiger et maintenir la documentation associée (incluant la configuration des systèmes informatisés).
- Assurer le pilotage du suivi environnemental : analyse des résultats, rédaction de fiches mensuelles, participation aux analyses de tendance, traitement des écarts et des changements (via VEEVA), contribution aux comités et réunions concernés.
- Gérer le référentiel documentaire et les pratiques terrains liés à l'habillage, aux flux personnel/matériel, au maintien des conditions environnementales.

3. Bionettoyage et Nettoyage des Équipements
- Rédiger et mettre à jour la documentation relative au bionettoyage : procédures, analyses de risque, affichages, modes opératoires.
- Assurer le suivi des écarts (VEEVA), des changements (CC) et des actions d'amélioration continue.
- Suivre les pratiques terrain, accompagner les équipes lors de la mise en oeuvre et apporter un support en cas de non-conformité

?? Profil recherché :

Vous avez un Bac +2/+3 en sciences ou domaine connexe, et minimum 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, de préférence dans un rôle similaire.

Vous maîtrisez des outils de gestion de projet et des systèmes qualité.

Compétences techniques et relationnelles :
- Capacité à coordonner de nombreuses actions en parallèle
- Excellentes compétences en communication notamment en transverse
- Connaissance approfondie des normes GMP et des processus qualité

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Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !