 
            Assistant Qualité Sécurité & Règlementaire H/F - Intellig Artificielle Apllications I2a
- Montpellier - 34
- CDI
- Intellig Artificielle Apllications I2a
Les missions du poste
Spécialiste du diagnostic en microbiologie clinique depuis plus de 35 ans, i2a conçoit des solutions innovantes (instruments, logiciels et réactifs) pour aider les laboratoires et hôpitaux à diagnostiquer leurs patients et adapter les traitements antibiotiques.  
Leader en France dans le domaine des antibiogrammes et déjà présente en Europe et en Afrique du Nord, la société porte une ambition forte : accélérer son développement international pour répondre à un enjeu de santé publique mondial.CDI - Contrat de travail 37H hebdomadaires avec 1 RTT/mois. TR 7€ (50% employeur ; 50% salarié), Mutuelle prise en charge 60% employeur ; 40% salarié.  
Possibilité de télétravail jusqu'à 2 jours par semaine, selon les conditions en vigueur.  
  
Rattaché(e) au service Qualité, Sécurité, Environnement (QSE), Affaires Règlementaires, vous assurez le suivi du système de management QSE pour garantir le respect des dispositions définies pour assurer la conformité aux référentiels.  
  
Vos missions seront les suivantes :  
- Participer à la communication de la politique QSE et de ses enjeux ;  
- Animer les outils de surveillance de l'efficacité du Système de Management et de performance des processus ;  
- Assurer la cohérence et la communication transversale entre les différents processus de l'entreprise ;  
- Garantir le suivi des équipements de surveillance et de mesure et des équipements de production en collaboration avec les services (maintenance, vérification, étalonnage) ;  
- Rédiger la documentation QSE en relation avec les activités du poste ;  
- Accompagner les équipes dans la mise en place et le suivi de supports documentaires pertinents et répondant aux exigences des référentiels (procédures, instructions, dossiers techniques produits) ;  
- Vérifier la conformité des documents de production ;  
- Mettre à jour les fiches de sécurité simplifiées des produits chimiques ;  
- Réaliser ponctuellement des audits au poste afin d'identifier les éventuelles améliorations ;  
- Contribuer au maintien de la certification Qualiopi avec les équipes internes ;  
- Participer à la préparation des audits de certification et audits internes ;  
- Réaliser la libération des produits i2a ;  
- Participer à la veille normative relative à la QSE et Règlementaire ;  
- Participer à la mise à jour des Dossiers Techniques des produits.  
  
Les missions seront intégrées progressivement, un plan d'accompagnement sera défini pour le collaborateur.  
  
Cette description prend en compte les principales responsabilités ; elle n'est pas limitative.  
  
Le poste est ouvert à tout public, avec, à compétences égales, une priorité donnée aux personnes ayant une reconnaissance en qualité de travailleurs handicapés.
Le profil recherché
Experience: Débutant accepté  
  
Compétences: Procédures de contrôle qualité,Contrôler la qualité et la conformité des process  
  
Langues: Français souhaité  
  
Qualification: Employé qualifié  
  
Secteur d'activité: Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles  
  
Liste des qualités professionnelles:  
Inspirer, donner du sens : Capacité à transmettre un message afin de susciter la réflexion et guider l'action.  
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.  
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).