Coordinateur Msat - Sanofi - R2822254 H/F - Supplay

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.SUPPLAY ÉVREUX recrute pour son client SANOFI un(e) COORDINATEUR(TRICE) MSAT

Lieu : Val-de-Reuil
Date de mission : au plus vite - 30/06/2026
Rémunération : 3 768,34 EUR brut mensuel

Votre rôle :

Au sein de l'équipe MSAT - Formulation Excellence, vous contribuerez activement à l'industrialisation de nouveaux vaccins et à l'optimisation des procédés de formulation des vaccins existants.
Votre mission s'inscrit dans un environnement exigeant, innovant et collaboratif, en lien étroit avec la production, la qualité et les autres pôles techniques du site Sanofi Val-de-Reuil.

Vos missions principales :

Rédiger les schémas de procédés, protocoles et rapports d'essais.
Rédiger les protocoles et rapports de qualification des procédés de formulation (mélange, filtration, transfert, etc.).
Collaborer étroitement avec les équipes techniques (SPP, adjoints techniques, chefs de projets), la production, l'Assurance Qualité, la Validation et les équipes internationales MSAT.
Participer aux essais et validations procédés aux côtés des équipes de production.
Mener ou contribuer aux enquêtes de déviations procédés.
Définir et défendre les stratégies de validation, assurer leur exécution efficace et documentée.
Développer une connaissance approfondie des produits de formulation et participer aux transferts de procédés.
Définir les stratégies techniques conformes aux standards Sanofi et aux exigences réglementaires, et gérer les impacts liés aux changements (Change Control).

Profil recherché :

Formation : Bac +3 à Bac +8, à dominante scientifique avec une orientation qualité.
Expérience : minimum 3 ans en support qualité, validation ou qualification dans l'industrie pharmaceutique.
Langue : anglais souhaité.

Compétences clés :

Bonne connaissance des processus de production et de formulation dans un environnement pharmaceutique.
Connaissance des processus Qualité et de la réglementation BPF.
La maîtrise des outils Veeva ou Qualipso est un plus.

Excellentes compétences rédactionnelles et relationnelles.
Réactivité, dynamisme, autonomie et capacité d'adaptation.

Intéressé(e) ?
Postulez dès maintenant auprès de Supplay Évreux et mettez vos compétences scientifiques au service d'un acteur majeur de la santé mondiale !