Ingénieur - Doc Controller H/F - Efor Group

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.comNous recherchons à partir du mois de janvier 2026 un profil ingénieur consultant capable d'être un véritable interface entre les équipes ingénierie, production et qualité afin d'optimiser la traçabilité et le respect des exigences réglementaires.

Vos missions :

- Assurer la gestion, la validation et l'archivage de la documentation technique (plans, procédures, protocoles, rapports, etc.).
- Mettre en place et maintenir les outils et processus de gestion documentaire conformément aux normes du secteur (GMP, BPF...).
- Coordonner la transmission, la révision et le suivi des documents avec les équipes projet internes et les partenaires externes.
- Participer au contrôle qualité documentaire et veiller à la conformité réglementaire des livrables.
- Former les collaborateurs aux bonnes pratiques de gestion documentaire.

- Diplôme Bac +5/Ingénieur
- Expérience significative dans un poste similaire en environnement industriel, idéalement pharmaceutique
- Maîtrise des exigences réglementaires du secteur (GMP/BPF).
- Excellent sens de l'organisation, rigueur et capacité d'analyse.