Recrutement Artus Digital

Responsable de Production H/F - Artus Digital

  • Montpellier - 34
  • CDD
  • Artus Digital
Publié le 30 octobre 2025
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Les missions du poste

Vous recherchez un emploi ? Nous avons une astuce : ARTUS ! ARTUS Intérim et Solutions RH ! Avec + de 90 agences d'intérim, ARTUS vous accompagne avec professionnalisme dans vos recherches de mission d'intérim ou d'emploi en CDD ou CDI.ARTUS DIGITAL recherche un Responsable de production H/F pour une entreprise spécialisée dans la production de matériel médical.

Vos missions principales seront :
- Gérer les ressources humaines du service production (recrutement, management ...),
- Négocier avec les fournisseurs pour les matériaux, fournitures et équipements utilisés,
- Coordonner la transition des matières premières,
- Intégrer une approche LEAN/CI dans la stratégie de fabrication,
- Identifier les tendances de qualité et variations de processus, résoudre les problèmes en utilisant la méthode A3,
- Soutenir les modifications de conception,
- Coordonner la maintenance des installations et les réparations des équipements.

Vous serez responsable :
- de la gestion complète des commandes, de la négociation avec les fournisseurs jusqu'à l'expédition chez les clients,
- de l'atteinte des objectifs S&OP
- de la supervision et la gestion de la documentation de fabrication et de maintenance
- des validations des processus de fabrication (IQ, OQ, PQ, SQ)

Horaires : journée (9h30 - 17h30)
Type de contrat : CDD jusqu'au 30/06/2026
Salaire : à partir de 3300€ brut/mensuel

Processus de recrutement :
Après étude de votre candidature, si celle-ci correspond, nous vous contacterons pour un premier entretien téléphonique. Les profils retenus seront transmis à notre client pour une seconde phase de recrutement (entretien physique ou visio).

Le profil recherché

De formation en génie mécanique, génie industriel ou dans une discipline technique connexe, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans sur un poste similaire.

Vous disposez de connaissances avancées dans le domaine des dispositifs médicaux dans un environnement réglementé et maitrisez la norme ISO 13485.

Vous êtes à l'aise avec l'utilisation de Microsoft Office, des logiciels de CAO (solidworks) et des systèmes MRP/ERP (Oracle).

Vous êtes idéalement bilingue ou disposez d'un excellent niveau d'anglais vous permettant de lire, écrire et communiquer de manière professionnelle dans les deux langues (français/anglais).
Expérience :
- expérience exigée de 5 ans dans la production de dispositifs respiratoires / médicaux / pharmaceutique

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