Chargé Cqv H/F - Hays

Nous recherchons pour notre client, un laboratoire pharmaceutique, un Ingénieur validation des procédés. Il s'agit d'une mission de 1 an minimum, dans un laboratoire pharmaceutique en Île-de-France.À ce titre, vous êtes en charge des missions suivantes :

* Rédiger des schémas procédés, protocoles et rapports d'essais.

* Rédiger des protocoles et rapports de qualification des procédés de formulation (mixing, filtration, transfert...).

* Collaborer avec les équipes techniques, chefs de projet, production, assurance qualité, validation et MSAT international.

* Participer aux essais et validations procédés en lien avec la production.

* Piloter ou contribuer aux enquêtes de production en cas de déviations.

* Définir et défendre les stratégies de validation, puis assurer leur mise en oeuvre.

* Développer la connaissance produit sur votre périmètre et participer aux transferts de procédés.

* Définir les stratégies techniques conformes aux standards et aux exigences réglementaires.

* Évaluer les impacts en cas de changement de processus (Change Control).

Vous justifiez d'une expérience de 3 ans minimum en assurance qualité et dans la validation et transfert de procédés. Vous êtes à l'aise avec les processus de production et de formulation dans un environnement pharmaceutique.
Vous êtes autonome, organisé et efficace dans un environnement dynamique ? Vous ressentez l'envie de vous lancer dans un nouveau challenge ? Si c'est le cas, ce poste est fait pour vous !

Hays est le leader mondial du recrutement spécialisé. Nos solutions d'embauche permettent de vous faire bénéficier d'avantages exclusifs (prime de participation, plan d'épargne, CSE actif...). N'attendez plus pour rejoindre notre structure et bénéficier de notre réseau et de notre spécialisation