Spécialiste Affaires Réglementaires H/F - Brightr

Vous rejoindrez l'entreprise en tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires / Clinique.

Vos principales missions seront les suivantes:

- Assurer le maintien des certifications en cours et l'obtention des nouvelles certification
- Gérer les activités de PMS, PMCF
- Rédiger les protocoles d'études cliniques
- Contribuer aux demandes de remboursement
- Effectuer la veille réglementaire et normative

- Expérience en Affaires Réglementaires / Dispositifs Médicaux : minimum 3 ans
- Expérience sur les activités de PMS, PMCF
- Bon niveau d'anglais requis (environnement international)

L'entreprise conçoit et distribue plusieurs gammes de dispositifs médicaux - produits physiques - en France et à l'étranger.