Coordinateur Msfp R2825106 H/F - Adecco Tech & Ingénierie

Adecco Tech & Ingénierie est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim - CDD - CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique.

Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à Marcy L'étoile (69) un.e Coordinateur.trice MSFP H/F.

Mission du 24 novembre 2025 au 27 février 2025 (potentiellement renouvelable).

Vous serez rattaché(e) au secteur Formulation

Responsabilités principales

S'engager à respecter le plan de charge
- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC
- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP
- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité et PPP)

Veiller à la bonne exécution des règles sur le terrain
- En apportant du support aux équipes pour définir la stratégie de traitement des anomalies
- En étant garant de l'harmonisation des pratiques des traitements de sujets entre les équipes
- En s'assurant le respect des standards de son périmètre
- En assurant le respect des règles HSES

S'engager à proposer des améliorations de performance de la ligne de production
- En participant à des instances de pilotage (PCU, +QDCI .),
- En collectant les besoins, en construisant des plans d'amélioration,
- Travailler avec les équipes support/qualité/production pour l'atteinte de l'objectif BPC des dossiers de lot
- En pilotant des actions d'amélioration et en étant acteur central des changements (mise à jour documentaire, formation, adhésion des collaborateurs.)
- En s'engageant à identifier et à remonter à son N+1 toute idée d'amélioration notamment concernant la réduction du taux de W.O. et la réduction des entrées d'anomalies
- En gérant un portefeuille d'anomalies, de CAPA et CC, en participant aux inspections règlementaires (préparation visite, réponses aux observations)

La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.

Profil recherché:
-Formation / expérience
Un niveau de diplôme Bac +5/6 ou équivalent (Pharmacien, Ingénieur/Master spécialisée en industrie chimique, biotechnologique, pharmaceutique
2 à 5 ans d'expérience professionnelle dans un ou plusieurs secteurs opérationnels, assurance qualité, contrôle ou production avec connaissances des procédés de production de médicaments injectables

-Compétences techniques requises
Expérience en industrie pharmaceutique/ chimique
Connaissances des bonnes pratiques de fabrication
Connaissances de SAP (un plus)

-Compétences personnelles
Goût prononcé pour le terrain
Leadership et aptitude managériale en transverse démontrées
Esprit d'équipe
Autonomie
Pragmatique
Sens de l'organisation et de la communication
Capacités d'analyse et de synthèse
Force de propositions

Si le poste vous intéresse, et si vous correspondez au profil recherché, merci de postuler en ligne.

Experience: 2 An(s)

Compétences: Normes qualité,Procédés de fabrication ou d'industrialisation

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Activités des agences de travail temporaire