Recrutement Adhexpharma

Chef d'Équipe Pôle Data Management H/F - Adhexpharma

  • Chenôve - 21
  • CDI
  • Adhexpharma
Publié le 13 novembre 2025
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Les missions du poste

Rattaché(e) à la Responsable du Pôle « Gestion des échantillons et Data » du Département Laboratoire (composé d'une cinquantaine de personnes), votre rôle consiste à :
-Manager l'équipe de techniciens Support Data Management et Préleveur (environ 5 personnes) ;
-S'assurer du bon déroulé du flux de gestion des échantillons (réception, création et vérification de dossiers pour les activités commerciales et développement, gestion de l'échantillothèque, destruction) ;
-S'assurer de la bonne gestion des analyses sous-traitées (suivi des délais d'analyses, suivi du rendu des résultats) ;
-Superviser la gestion des données techniques LIMS / QMS et LIMS / LABSTOCK (création, mise à jour et vérification des articles, des spécifications, des seuils de réapprovisionnement) et participer à leur vérification ;
-Contribuer à l'amélioration du Système Qualité et de la performance du Laboratoire.

De formation initiale minimum Bac +2 Scientifique, Supply chain ou Gestion, vous disposez d'une expérience d'au minimum 5 ans au sein d'un environnement industriel pharmaceutique ou médical de préférence. Une première expérience managériale serait fortement appréciée.
Vous êtes habitué(e) à travailler dans un environnement qualité de type BPF, EU GMP, FDA. Vous maitrisez les outils informatiques (pack office, ERP, LIMS). Votre anglais est opérationnel.
Reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre implication, votre aptitude à la communication, votre optimisme et votre force de conviction et de proposition, autant de qualités qui vous permettront de vous illustrez dans vos fonctions.

Votre profil :
De formation initiale minimum Bac +2 Scientifique, Supply chain ou Gestion, vous disposez d'une expérience d'au minimum 5 ans au sein d'un environnement industriel pharmaceutique ou médical de préférence. Une première expérience managériale serait fortement appréciée.
Vous êtes habitué(e) à travailler dans un environnement qualité de type BPF, EU GMP, FDA. Vous maitrisez les outils informatiques (pack office, ERP, LIMS). Votre anglais est opérationnel.
Reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre implication, votre aptitude à la communication, votre optimisme et votre force de conviction et de proposition, autant de qualités qui vous permettront de vous illustrez dans vos fonctions.

Le profil recherché

Experience: 2 An(s)

Compétences: Chimie,Bonnes Pratiques de Laboratoire -BPL-,Planifier et suivre la réalisation des mesures et analyses et interpréter les résultats,Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques,Valider les résultats de mesures et d'analyses

Qualification: Employé qualifié

Secteur d'activité: Fabrication de préparations pharmaceutiques

Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Etre ouvert aux changements : Capacité à s'adapter à des situations variées, à réagir à l'imprévu, gérer l'incertitude pour s'ajuster à des organisations, des collectifs de travail, des habitudes, des valeurs propres à l'entreprise.

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