Recrutement Ividata Stats

Consultant - Rédacteur Médical H/F - Ividata Stats

  • Paris 9e - 75
  • CDI
  • Ividata Stats
Publié le 13 novembre 2025
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Les missions du poste

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Rédacteur médical H/F :

- Rédiger et relire des documents médicaux et scientifiques : publications, abstracts, posters, rapports cliniques, dossiers réglementaires, supports de formation ou de communication médicale.
- Traduire des données scientifiques complexes en messages clairs, précis et adaptés aux différentes audiences (experts, cliniciens, patients, équipes internes).
- Collaborer avec les équipes médicales, réglementaires, marketing et affaires cliniques pour garantir la cohérence et la conformité des livrables.
- Assurer une veille scientifique et réglementaire sur vos aires thérapeutiques de prédilection.
Participer à l'amélioration continue des process de rédaction et à la diffusion des bonnes pratiques au sein du pôle médical.

Votre profil

- Formation scientifique supérieure (PhD, PharmD, MSc en sciences de la vie, médecine, pharmacie ou domaine connexe)
3 à 5 ans minimum en rédaction médicale, idéalement dans un environnement conseil, CRO, ou industrie pharmaceutique
- Compétences techniques : Excellentes compétences rédactionnelles

Savoir être :
- Sens de la rigueur scientifique, de la pédagogie et du travail en équipe
- Connaissance des référentiels de publication médicale et des guidelines réglementaires (ICH, EMA, GPP, CONSORT, etc.)

Langues : Anglais & Français

Le profil recherché

Experience: 6 An(s)

Compétences: Normes rédactionnelles,Collaborer avec des équipes scientifiques et les autres services de l'entreprise (Recherche et Développement, affaires médicales, affaires réglementaires, qualité, juridique, marketing et finances, filiales / maison mère),Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais,Participer à la rédaction de documents supports à une étude clinique (protocole d'utilisation, brochure investigateur et patient, formulaire de consentement, cahier d'observation et carnet patient, etc.)

Langues: Anglais souhaité

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Activités spécialisées, scientifiques et techniques diverses

Liste des qualités professionnelles:
Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).

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