Ingénieur Qualification d'Équipements Pharmaceutiques - Profil Confirmé H/F - Efor Group

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.comNous recherchons un(e) Ingénieur Qualification confirmé(e) pour renforcer notre équipe spécialisée dans l'industrie pharmaceutique.

Missions principales :

- Réaliser et piloter les activités de qualification (IQ/OQ/PQ) des équipements de production et de laboratoire selon les exigences GMP.
- Rédiger les protocoles, rapports et procédures de qualification.
- Coordonner les interventions techniques avec les équipes projets, fournisseurs et auditeurs.
- Garantir la conformité réglementaire et assurer le suivi des actions correctives.
- Participer aux audits internes et externes, et conseiller sur les bonnes pratiques de qualification.

- Formation supérieure scientifique (Bac +5 minimum).
- Expérience significative (5 ans minimum) en qualification d'équipements pharmaceutiques, idéalement dans un environnement international.
- Maîtrise des référentiels GMP, du cycle en V, et des outils de gestion documentaire.
- Esprit d'équipe, rigueur, autonomie, bonnes capacités rédactionnelles et relationnelles.
- Anglais professionnel souhaité.