Recrutement Icon Clinical Research Sarl

Clinical Research Associate H/F - Icon Clinical Research Sarl

  • Puteaux - 92
  • CDI
  • Icon Clinical Research Sarl
Publié le 19 novembre 2025
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Les missions du poste

Since our foundation in Dublin, Ireland in 1990, our mission has been to help our clients to accelerate the development of drugs and devices that save lives and improve quality of life. We are a global provider of consulting, and outsourced development and commercialisation services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations.En tant que Clinical Research Associate, vous serez entièrement dédié(e) à l'un de nos partenaires pharmaceutiques mondiaux - une collaboration fondée sur des valeurs communes d'innovation, de flexibilité et une mission partagée : accélérer la mise à disposition de traitements qui changent la vie des patients.
Ce poste vous offre l'opportunité de rejoindre un programme exclusif et à fort impact, où vous pourrez montrer l'exemple, contribuer à définir les standards d'excellence clinique et donner un véritable sens à votre carrière.

Principales responsabilités :

- Gestion complète des centres investigateurs attribués, avec la responsabilité du bon déroulement de l'étude jusqu'à la visite de clôture
- Planification et réalisation des visites (faisabilité, sélection, monitoring intermédiaire, clôture) conformément au plan de monitoring clinique
- Développement de relations efficaces avec les équipes des centres investigateurs afin d'atteindre les objectifs cliniques clés
- Préparation et participation aux réunions investigateurs, coordination des envois dans les délais, suivi du stockage et de la traçabilité des médicaments cliniques, ainsi que gestion des problématiques de sécurité médicamenteuse
- Garantie de l'intégrité des données cliniques par une tenue rigoureuse des documents de suivi des centres et une application scrupuleuse des lignes directrices en vigueur

Profil recherché :

- Première expérience stable en tant que CRA dans une CRO ou un laboratoire pharmaceutique (minimum 2 ans)
- Intérêt pour les essais cliniques en oncologie
- Excellentes compétences organisationnelles
- Capacité à évoluer dans un environnement dynamique, à hiérarchiser efficacement les priorités et à s'adapter aux besoins changeants
- Solides compétences informatiques
- Excellentes aptitudes en communication, capacité à gérer plusieurs tâches simultanément et à travailler efficacement sous pression
- Maîtrise du français et anglais professionnel

Le profil recherché

Experience: 2 An(s)

Langues: Anglais souhaité,Français souhaité

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles

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